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漸凍人病，即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前尚無(wú)根治方法。癥狀表現(xiàn)多樣，治療主要以延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量為主，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。 1. 疾病原理：漸凍人病是由于大腦、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。 2. 癥狀表現(xiàn)：早期可能只是輕微的肌肉無(wú)力、肉跳，逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮，吞咽、呼吸困難。 3. 診斷方法：通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等綜合判斷。 4. 治療藥物：利魯唑、依達(dá)拉奉、丁苯酞等，可一定程度延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、作業(yè)治療等，有助于維持肌肉功能。 6. 營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，維持身體機(jī)能。 漸凍人病雖然目前無(wú)法治愈，但積極的治療和護(hù)理能改善生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持樂(lè)觀(guān)心態(tài)，配合治療，定期復(fù)查。

漸凍人就是肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病（MND），后一名稱(chēng)英國(guó)常用，法國(guó)又叫夏科（Charcot）病，而美國(guó)也稱(chēng)盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。

你好，漸凍人是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱(chēng)，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣。

你好，漸凍人癥”是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱(chēng)，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱(chēng)“漸凍人”。由于感覺(jué)神經(jīng)并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺(jué)。

你好，用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長(zhǎng)存活期和/或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。對(duì)本品及其主要成份過(guò)敏者。肝功能不正?；蜣D(zhuǎn)氨酶水平異常增高者。處于妊娠及哺乳期患者。