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患者您好，可以去優(yōu)生遺傳科找醫(yī)生看看，根據(jù)兩人的地貧情況來判斷孩子可能發(fā)生地貧或重度地貧的幾率。并且根據(jù)這些幾率來判斷是否有得到健康孩子或輕度地貧不影響生活質(zhì)量及較長時間內(nèi)的身體素質(zhì)的情況，并對懷孕后什么時候做胎兒的基因診斷做出預(yù)計。這沒法在網(wǎng)上根據(jù)兩人都是地貧就能判斷的。祝健康。

您好，您的情況很有可能遺傳的！夫妻兩人如為同型的地中海型貧血帶因者，則其胎兒需要作產(chǎn)前診斷。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕后，每次只有1/4機(jī)會是重型地貧，還有3/4機(jī)會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

你好，這個是絕對不能生孩子的！如果是輕度病人的人，只要沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的大出血，一生都不用治療，但是對象不能也是地貧的。你好，如果夫妻雙方有一人是地貧，那么上下來的孩子有可能是地貧，如果兩人都是地貧，那么上下來的孩子重度地貧的幾率非常之高的。如果你們堅持要生孩子，建議把孩子的臍帶血留下來化驗，只有化驗?zāi)殠а拍鼙O(jiān)察處是否β型貧血的。

地中海貧血有遺傳性的，建議你不要。如果爸爸有地貧的話兒子會有地貧,如果媽媽有地貧的話兒子或女兒都會有地貧的。

這個需要看你們的具體情況。夫妻兩人如為同型的地中海型貧血帶因者，則其胎兒需要作產(chǎn)前診斷。如果為甲型而且孕婦求診時已超過16周，原則上可以利用超音波的細(xì)微變化，如胎盤增厚或胎兒心臟擴(kuò)大懷疑是否為異常。對于可疑的個案可以直接抽取臍帶血，當(dāng)場即可得到診斷。如果周數(shù)超過16周而仍沒有任何超音波圖上的變化，一般而言應(yīng)不會患重型甲型地中海型貧血，可以用超音波每個月蹤，至6個月即可。如孕婦求診時不滿16周，則建議其接受絨毛采樣（最早不低于10周，即CRL>4㎝），然后利用Southernblothybridization加以確認(rèn)。對于乙型地中海型貧血的夫妻，我們建議10周以后即以絨毛采樣、羊膜穿刺或抽取臍血得到胎兒DNA，然后利用2種方法診斷（通常為ACRS加上直接序列分析）以確保沒有讓診。臺大醫(yī)院利用基因分析，已經(jīng)產(chǎn)前診斷了1005例可能罹患甲型或乙型地中海型貧血的胎兒，得到相當(dāng)不錯的結(jié)果。1．夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，需要做產(chǎn)前診斷嗎？不需要。他們所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。2．孕檢時，女方未檢出地貧，需要男方來做地貧檢查嗎？一般不需要。這種情況即使男方為重型地貧，所懷胎兒至多為輕型地貧患者，沒有大礙。3．1/4幾率為重型地貧是否意味著4次妊娠中一定有一次機(jī)會生育重型地貧兒？不一定。應(yīng)該這樣理解1/4幾率：即每次懷孕都有1/4的可能懷上重型地貧胎，而不是懷孕4次才有一次機(jī)會懷上重型地貧胎。4．已懷過3次都是水腫胎的孕婦，是否有希望生育一個正常孩子？有機(jī)會。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕后，每次只有1/4機(jī)會是重型地貧，還有3/4機(jī)會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。5．孕婦體檢發(fā)現(xiàn)自己有輕度貧血，是否需要立即補(bǔ)充鐵劑？補(bǔ)鐵宜慎重。必須先明確是缺鐵性貧血還是地貧。由于地貧引起的貧血是由于紅細(xì)胞破壞過多所致。此時鐵從紅細(xì)胞中釋放增加，根本不存在缺鐵現(xiàn)象，反而在一些重型地貧患者因鐵負(fù)荷過重，導(dǎo)致鐵色素沉著癥，引起肝、腎功能的改變。因此確診為地貧時，不宜補(bǔ)鐵。6．夫婦一方為α地貧，另一方為β地貧，是否不需要做產(chǎn)前診斷？需視不同情形而定。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，存在不少α地貧合并β地貧的患者，這類患者的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查所見與單純性β地貧患者相似，貧血癥狀常較輕，易被誤診為單純性β地貧。因此夫婦一方為α地貧，另一方為β地貧時，若β地貧一方合并α地貧，仍有1/4幾率生育重型α地貧患者，此時需做產(chǎn)前診斷。7．產(chǎn)前基因診斷的準(zhǔn)確性如何？通過不同的基因診斷方法已能對16種常見β地貧基因和6種常見α地貧基因進(jìn)行診斷，即能對占我國人群90％以上的地貧基因作出診斷。雖不能對所有地貧基因作出診斷，基本能對中國人中常見的重型地貧類型做出診斷。從羊水中抽提胎兒的DNA進(jìn)行基因分析，準(zhǔn)確性在99%以上，仍有1%左右的誤診率。取樣時因母體細(xì)胞的污染，影響診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時若胎兒親權(quán)關(guān)系出現(xiàn)疑義時，診斷結(jié)果不符合遺傳規(guī)律。8．如何聯(lián)系做地貧的產(chǎn)前診斷？通過篩查（在各醫(yī)院進(jìn)行），疑為地貧的患者，先到有條件的基因診斷中心進(jìn)行基因診斷確診，并經(jīng)過遺傳咨詢，明確需做產(chǎn)前診斷者，根據(jù)孕齡，預(yù)約做絨毛或羊水取材后，做產(chǎn)前基因診斷。所以，您如果迫切的想要孩子，請趕快去醫(yī)院做具體咨詢

當(dāng)父母雙方均為攜帶者時,他們的孩子有1/4的機(jī)會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血;有2/4的機(jī)會遺傳正常,異?；蚋饕粋€,從而成為與父母一樣的攜帶者;1/4的機(jī)會遺傳兩個正?；?從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài).本病診斷主要依據(jù)是貧血,黃疸為主,實驗室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,紅細(xì)胞鹽水滲透脆性減低.重型患者末梢血尚可見有核紅細(xì)胞及嗜多色性紅細(xì)胞.此外,還可作抗堿血紅蛋白(HbF)定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查.