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遺傳性球形紅細胞增多癥切脾效果怎樣

遺傳性球形紅細胞增多癥,切脾效果如何?確診是遺傳性球形紅細胞增多癥但是現在不貧血了在小時候是貧血經過治療不貧血了曾經治療情況和效果:遺傳性球形紅細胞增多癥,切脾效果如何?確診是遺傳性球形紅細胞增多癥但是現在不貧血了在小時候是貧血想得到怎樣的幫助:經過治療不貧血了

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    遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜缺陷所致的溶血性貧血疾病。切脾是治療該病的重要方法之一,效果因人而異,受多種因素影響,如病情嚴重程度、患者年齡、有無并發(fā)癥等。 1. 病情嚴重程度:若病情較輕,切脾后癥狀改善明顯;病情較重時,可能還需結合其他治療。 2. 患者年齡:兒童患者切脾后效果通常較好,但年齡過小切脾可能增加感染風險。 3. 有無并發(fā)癥:如存在感染、脾周圍粘連等并發(fā)癥,會影響切脾效果和術后恢復。 4. 脾臟大?。浩⑴K過大時,切脾效果可能相對較差。 5. 術后護理:術后良好的護理,包括預防感染、注意飲食等,有助于提高治療效果。 總之,遺傳性球形紅細胞增多癥患者切脾的效果不能一概而論,需要綜合多方面因素評估?;颊邞卺t(yī)生的指導下,根據自身情況選擇合適的治療方案,并做好術后護理。

    2024-12-25 06:04
  • 回答1

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    你好,遺傳性球形紅細胞增多癥是常染色體顯性遺傳病,自幼發(fā)病,可有家族史,以小球形紅細胞增多為主要表現,脾切除是治療貧血的最有效方法,脾切除后過度溶血停止,紅細胞壽命接近正常。經確診后及時治療,以免發(fā)生溶血危象,膽石癥,痛風,頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等并發(fā)癥。

    2015-11-17 21:37
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什么是紅細胞增多癥?   紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細胞數≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細胞比容≥0.50,稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 查看全文»

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