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回答1
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盧穗琳 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
泌尿外科
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尿頻的原因較多,常見的有生理性因素、尿路感染、前列腺炎、膀胱過度活動(dòng)癥、糖尿病等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2019-01-07 15:09
1.生理性因素:飲水過多、精神緊張或寒冷刺激等,可導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)尿頻,一般調(diào)整生活方式后可緩解。
2.尿路感染:多由細(xì)菌感染引起,除尿頻外,還常有尿急、尿痛等癥狀。治療上可遵醫(yī)囑使用抗生素,如頭孢呋辛酯、阿莫西林、呋喃妥因等。
3.前列腺炎:中青年男性常見,可有尿頻、尿不盡等表現(xiàn)??煞锰顾髁_辛、前列舒通膠囊、多沙唑嗪等藥物。
4.膀胱過度活動(dòng)癥:逼尿肌不穩(wěn)定導(dǎo)致,表現(xiàn)為尿頻、尿急。治療藥物有托特羅定、索利那新等。
5.糖尿?。貉巧邥r(shí),尿中糖分增加,產(chǎn)生滲透性利尿,引起尿頻??刂蒲鞘顷P(guān)鍵,同時(shí)可使用甲鈷胺等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物。
尿頻可能由多種原因引起,如果尿頻癥狀持續(xù)不緩解或伴有其他不適,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。
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回答6
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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孕婦在地中海貧血檢查,是為減少和預(yù)防地中海貧血兒的發(fā)病率。屬于正常檢測(cè)項(xiàng)目,在個(gè)別地區(qū)是強(qiáng)調(diào)必須檢測(cè)的。HbA2是2。47(低于參考值2。5-3。5),屬于接近值,應(yīng)鑒別檢查?;驒z測(cè)主要是對(duì)胎兒羊水進(jìn)行的,以便更好的鑒別和預(yù)防治療。具體事宜婦產(chǎn)科醫(yī)生會(huì)積極指導(dǎo)。應(yīng)積極配合。有許多因素可以影響檢測(cè)結(jié)果的波動(dòng),勿擔(dān)心。
2015-11-18 00:38
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙,使α鏈和β鏈合成失去平衡而導(dǎo)致的溶血性貧血??煞枝?地中海貧血和β-地中海貧血兩類。在婚前醫(yī)學(xué)檢查對(duì)婚檢男女開展地中海貧血篩查,以MCV和MCH為地中海貧血篩查首選指標(biāo)
2015-11-17 23:41
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好平時(shí)的體檢是不做這樣的檢查的,還是遵醫(yī)囑檢查清楚,要不想排除孩子的異??梢宰鲅蛩┐虣z查
2015-11-17 18:46
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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孕婦地中海貧血常見有兩種類型,分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病,又稱“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病,因此,補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo),而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高,大約100人中有3~4人帶有此病的基因,但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低,在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。
2015-11-17 15:52
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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因?yàn)橐呀?jīng)到了成年,所以排除重度地貧的可能。大部分患者為輕度地貧,除了可能稍微貧血以外(而懷孕本身可能加重貧血)沒有其它不良現(xiàn)象。如果是中度地貧患者可能有脾腫大,溶血和易感染等癥狀,但孕期主要注意血紅蛋白不要過低,如有需要需輸血。另外配偶需要做血紅蛋白電泳+基因檢查看是否患同種地貧。如果不是問題不大,如果是,強(qiáng)烈建議孕中做絨毛膜或羊水穿刺檢查胎兒基因型,以免生出患重度地貧的胎兒。
2015-11-17 09:57
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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