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老年人骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特征是髓系細(xì)胞發(fā)育異常、無效造血以及高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。發(fā)病原因包括遺傳因素、環(huán)境因素、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染等。 1.遺傳因素：部分患者存在染色體異常和基因突變，如 5 號(hào)染色體長(zhǎng)臂缺失等。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于苯、甲醛等化學(xué)毒物環(huán)境中，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.化學(xué)毒物：如長(zhǎng)期接觸農(nóng)藥、油漆等。 4.電離輻射：如長(zhǎng)期接受大劑量的 X 射線照射。 5.病毒感染：某些病毒感染可能影響造血干細(xì)胞的正常功能。 總之，老年人骨髓增生異常綜合征的病因較為復(fù)雜。一旦確診，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，采取綜合治療措施，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量，延緩疾病進(jìn)展。

你好，早期診斷比較困難主要依據(jù)在周圍血細(xì)胞減少和骨髓增生活躍的同時(shí)伴以三系細(xì)胞的病態(tài)造血但病態(tài)造血并非MDS所特有其他多種血液疾病也可出現(xiàn)此種異常故診斷MDS應(yīng)慎重必須除外其他伴有病態(tài)造血的疾病如慢粒骨髓纖維化等還應(yīng)排除紅系增生疾病如溶血性貧血巨幼紅細(xì)胞貧血等

MDS的發(fā)病機(jī)制至今尚未形成完整的理論。30%MDS有ras基因突變，位點(diǎn)的突變導(dǎo)致ras基因激活，從而使某些細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生異常蛋白，并通過干擾細(xì)胞分化過程而使細(xì)胞代謝異常。部分病例有C-fas基因突變，C-fas基因產(chǎn)物是M-CSF受體，受體缺陷可影響骨髓對(duì)造血生長(zhǎng)因子的增生反應(yīng)

MDS是一組異質(zhì)性疾病，起源于造血干細(xì)胞，以病態(tài)造血，高風(fēng)險(xiǎn)像急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。原發(fā)性MDS的病因尚不明確，繼發(fā)性MDS見于烷化劑，放射線，有機(jī)毒物等密切接觸者。

骨髓增生異常綜合征是由于造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的血液病，本病起病多隱襲，以男性中老年多見。老年人骨髓增生異常綜合征的癥狀與其他年齡的患者的癥狀基本一致，主要表現(xiàn)為貧血、出血、感染等，確診需要做骨髓穿刺檢查。