老年人骨髓增生異常綜合征是什么??？
我們廣場上有幾天跳舞的阿姨，他們都喜歡天天去跳舞的，可是這些天有一個沒有來跳，后來我問他們，他們說得了老年人骨髓增生異常綜合征。老年人骨髓增生異常綜合征是怎么回事？
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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老年人骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特征是髓系細胞發(fā)育異常、無效造血以及高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。發(fā)病原因包括遺傳因素、環(huán)境因素、化學毒物、電離輻射、病毒感染等。 1.遺傳因素：部分患者存在染色體異常和基因突變，如 5 號染色體長臂缺失等。 2.環(huán)境因素：長期暴露于苯、甲醛等化學毒物環(huán)境中，可能增加患病風險。 3.化學毒物：如長期接觸農(nóng)藥、油漆等。 4.電離輻射：如長期接受大劑量的 X 射線照射。 5.病毒感染：某些病毒感染可能影響造血干細胞的正常功能。 總之，老年人骨髓增生異常綜合征的病因較為復雜。一旦確診，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，采取綜合治療措施，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量，延緩疾病進展。
2024-12-25 05:35
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，早期診斷比較困難主要依據(jù)在周圍血細胞減少和骨髓增生活躍的同時伴以三系細胞的病態(tài)造血但病態(tài)造血并非MDS所特有其他多種血液疾病也可出現(xiàn)此種異常故診斷MDS應慎重必須除外其他伴有病態(tài)造血的疾病如慢粒骨髓纖維化等還應排除紅系增生疾病如溶血性貧血巨幼紅細胞貧血等
2015-11-18 11:13
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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MDS的發(fā)病機制至今尚未形成完整的理論。30%MDS有ras基因突變，位點的突變導致ras基因激活，從而使某些細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生異常蛋白，并通過干擾細胞分化過程而使細胞代謝異常。部分病例有C-fas基因突變，C-fas基因產(chǎn)物是M-CSF受體，受體缺陷可影響骨髓對造血生長因子的增生反應
2015-11-17 22:27
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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MDS是一組異質(zhì)性疾病，起源于造血干細胞，以病態(tài)造血，高風險像急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。原發(fā)性MDS的病因尚不明確，繼發(fā)性MDS見于烷化劑，放射線，有機毒物等密切接觸者。
2015-11-17 22:23
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合征是由于造血干細胞增殖分化異常所致的血液病，本病起病多隱襲，以男性中老年多見。老年人骨髓增生異常綜合征的癥狀與其他年齡的患者的癥狀基本一致，主要表現(xiàn)為貧血、出血、感染等，確診需要做骨髓穿刺檢查。
2015-11-17 20:53
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
