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21 三體風(fēng)險(xiǎn)值接近高危并不意味著胎兒一定有問(wèn)題，但需要引起高度重視?？赡艿那闆r包括胎兒染色體正常、存在染色體異常但表現(xiàn)輕微、異常較明顯影響發(fā)育、合并其他染色體異常、檢測(cè)結(jié)果存在誤差等。 1. 胎兒染色體正常：雖然風(fēng)險(xiǎn)值接近高危，但進(jìn)一步檢查后可能發(fā)現(xiàn)胎兒染色體無(wú)異常，這可能是檢測(cè)的假陽(yáng)性結(jié)果。 2. 存在染色體異常但表現(xiàn)輕微：部分胎兒存在 21 三體染色體異常，但癥狀相對(duì)較輕，可能在出生后經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)闹委熀透深A(yù)，能有較好的生活質(zhì)量。 3. 異常較明顯影響發(fā)育：若胎兒確實(shí)存在明顯的 21 三體染色體異常，可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的智力障礙、身體發(fā)育遲緩等問(wèn)題。 4. 合并其他染色體異常：除了 21 三體異常，胎兒還可能同時(shí)存在其他染色體的異常情況，增加了疾病的復(fù)雜性。 5. 檢測(cè)結(jié)果存在誤差：檢測(cè)過(guò)程中的各種因素，如樣本采集、檢測(cè)方法等，都可能導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。 總之，21 三體風(fēng)險(xiǎn)值接近高危需要進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng) DNA 等檢查來(lái)明確胎兒的染色體情況，以便做出準(zhǔn)確的診斷和合理的決策。

你好，唐氏篩查只是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法，不是確診方法，所以只有高風(fēng)險(xiǎn)或是低風(fēng)險(xiǎn)的概念，而沒(méi)有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以你現(xiàn)在的檢查結(jié)果雖然是高風(fēng)險(xiǎn)，只能說(shuō)胎兒有問(wèn)題的可能性大些，不能確定胎兒就是有問(wèn)題的。如果是低風(fēng)險(xiǎn)，一般可以比較放心，相對(duì)來(lái)說(shuō)畸形的可能性?。蝗绻歉唢L(fēng)險(xiǎn)，那么建議做羊水穿刺來(lái)進(jìn)一步確定是否真的就是畸形兒。

你好，這種情況是給概率。21三天綜合癥的個(gè)概率是1/100，這個(gè)的意思就是有一百分之一的個(gè)概率是有問(wèn)題的，不代表著一定有，如果不放心，可以做羊水穿刺檢查。