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遺傳性痙攣截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為雙下肢痙攣性肌無(wú)力、步態(tài)異常等。要確診是否為該病，需綜合多種因素，包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、相關(guān)檢查等。目前患者癥狀不典型，且無(wú)家族病史，僅靠現(xiàn)有檢查難以確診，還需進(jìn)一步排查其他可能疾病。 1.癥狀分析：遺傳性痙攣截癱通常起病隱匿，逐漸進(jìn)展，除下肢癥狀外，還可能有尿急、尿失禁等。但患者目前手也有癥狀，不太符合典型表現(xiàn)。 2.家族史：該病多有家族遺傳傾向，患者無(wú)家族病史，這一點(diǎn)不太支持診斷。 3.檢查完善：雖然核磁、肌電圖、血檢、心電圖正常，但還可考慮基因檢測(cè)、腦脊液檢查等進(jìn)一步明確。 4.鑒別診斷：需與其他導(dǎo)致類(lèi)似癥狀的疾病鑒別，如脊髓型頸椎病、多發(fā)性硬化等。 5.專家會(huì)診：必要時(shí)可組織多學(xué)科專家會(huì)診，綜合評(píng)估。 總之，僅根據(jù)目前提供的信息不能確診為遺傳性痙攣截癱，需要進(jìn)一步完善檢查和綜合分析，以明確診斷并制定合適的治療方案。

本病目前缺乏特異性治療方法。但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對(duì)癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術(shù)、按摩、理療、針灸等方法可

您好！痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性，呈剪刀步態(tài)。平時(shí)要注意：1、注意膳食纖維，增加胃腸蠕動(dòng)，食物不可過(guò)于精細(xì)，以預(yù)防便秘發(fā)生。2、多飲水并常吃半流質(zhì)食物，癱瘓病人常有怕尿多而盡量少飲水的心理，這對(duì)病人是不利的，癱瘓病人應(yīng)有充足的水分供應(yīng)，病人清晨飲1-2杯淡鹽水可預(yù)防便秘。3、應(yīng)供給營(yíng)養(yǎng)豐富和易消化的食品，必須滿足蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽和總熱能的供給。4、根據(jù)引起癱瘓的病因，調(diào)整飲食宜忌。如腦中風(fēng)病人應(yīng)控制食鹽、膽固醇攝入，增加含豐富B族維生素的食品。對(duì)于痙攣性截癱，采用治療，改變了傳統(tǒng)療法治標(biāo)不治本、藥物依賴性、手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn)性等種種弊端，具有安全、高效、有效抑制神經(jīng)系統(tǒng)疾病復(fù)發(fā)等。

你好，據(jù)上述癥狀描述與遺傳性痙攣性截癱癥狀基本相似。遺傳性痙攣截癱患者血、尿、便、腦脊液常規(guī)化驗(yàn)一般正常。CT與MRI可能有脊髓變細(xì)、萎縮。由于脊髓后索損害，下肢皮層體感誘發(fā)電位異常，潛伏期延長(zhǎng)，波幅降低，提示神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。你好，建議及時(shí)帶孩子至條件好些的醫(yī)院?？凭驮\，進(jìn)一步完善下肢皮層體感誘發(fā)電位等檢查以助明確診斷，在?？漆t(yī)師指導(dǎo)下治療。

這個(gè)可來(lái)北京的大學(xué)的第三醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查看.