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內(nèi)分泌失調(diào)，嚴(yán)重的也會影響失眠，首先可以查激素六項，確定病情病因在做調(diào)理，內(nèi)分泌失調(diào)容易影響月經(jīng)規(guī)律性和睡眠，平時注意多吃一些豆類食物，大豆中含有大豆異黃酮，可以提高激素水平，有助于調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，調(diào)理月經(jīng)。也可以在大夫指導(dǎo)下用點兒調(diào)節(jié)神經(jīng)的藥物，促進(jìn)睡眠。有時候氣血虛弱也會影響睡眠，多吃一些補氣血的食物，加強營養(yǎng)。睡前喝杯熱牛奶或者吃點桂圓，都有助于睡眠。

你好朋友；建議你遵醫(yī)囑為好朋友；黑色素瘤是惡性程度非常高的一種,發(fā)病迅速,病情演變非常快,建議遵醫(yī)囑治療.

您好，單純手術(shù)是不能控制患者病情的，可以根據(jù)患者具體的病證、病理類型、病位的不同來制定治療方案，做到個體化的治療。并且應(yīng)用中藥進(jìn)行治療，對人體安全無毒，整體上調(diào)節(jié)患者身體狀態(tài)，同時應(yīng)用專門針對不同類型、不同部位的癌細(xì)胞的中藥進(jìn)行靶向治療，是中藥抗腫瘤的有效成分到達(dá)腫瘤的部位，同時遏制腫瘤的供養(yǎng)血管再生，阻斷血供。使腫瘤細(xì)胞缺血壞死，才能取得好的效果！

由皮膚和其他器官黑素細(xì)胞產(chǎn)生的腫瘤.原發(fā)性黑素瘤均由表皮內(nèi)的黑素細(xì)胞增生所致,其表現(xiàn)為色素濃重的逐漸增大的結(jié)節(jié),周圍可繞以紅暈.其發(fā)病率雖較基底細(xì)胞癌,鱗狀細(xì)胞癌低,但惡性度大,轉(zhuǎn)移發(fā)生早,死亡率高,因此早期診斷,早期治療很重要.除了由巨大性先天性色痣續(xù)發(fā)癌變的病例多見于兒童外,惡性黑素瘤大多發(fā)生在成年后.初起為一色素斑,棕色至黑色不等,且色澤常不均勻,深淺不一,邊緣不甚規(guī)則,以后可逐漸擴大,隆起成斑塊,結(jié)節(jié)或腫塊,甚至潰破,出血,最后發(fā)生轉(zhuǎn)移.治療：對早期未轉(zhuǎn)移的結(jié)節(jié)或斑片損害應(yīng)手術(shù)切除,切除包括皮疹周邊范圍正常組織1～3cm,如果是指（趾）惡黑,截指術(shù)是必要的.已肯定受累的淋巴結(jié)應(yīng)該切除,但預(yù)防性淋巴結(jié)切除仍有爭議.從肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤也有一定療效.發(fā)生血行廣泛轉(zhuǎn)移者須采用以甲氮咪胺為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療和放射治療.中醫(yī)治療：首先扶持虛弱之氣,或補氣溫陽,或養(yǎng)血滋陰,務(wù)求改變機體的失衡狀態(tài),調(diào)動機體的防衛(wèi)能力,再視臨床見癥,或行氣導(dǎo)滯,或化瘀活血,或消痰散結(jié),或敗毒消瘤,方能獲得預(yù)期的效果.

概述惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種.澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū).我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高,但由于醫(yī)生及病人對其嚴(yán)重性認(rèn)識不足,一般在就診時往往已為時太晚,治療效果極不滿意.本病好發(fā)于30～60歲.罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例,年齡為1.5～12歲.年齡小者一般其惡性程度較低,手術(shù)切除后預(yù)后較好.在發(fā)病性別上幾乎無差別,唯病灶部位與性別有關(guān),發(fā)生在軀干者以男性居多,發(fā)生在肢體者女多于男,尤以面部雀斑型黑色素瘤多見于老年婦女.病因惡性黑色素瘤的確切病因尚不清楚,最近有人指出二級日光灼傷(有水泡形成)比之一般性日曬在本病致病原因中作用更大,其他易患因素還有：①白發(fā),藍(lán)眼,蒼白皮膚.白人易患.②黑人或膚色暗深的人鮮患此病,若發(fā)生亦以足,手掌發(fā)白處皮膚為主.③多數(shù)學(xué)者認(rèn)為惡性黑色素瘤約近一半發(fā)生在已有的黑痣基礎(chǔ)上.④發(fā)育不良痣綜合癥,這是一種常染色體遺傳病,患此癥者周身布滿大,扁,平,外形不整,菲薄,顏色不一的痣,其中的一個或幾個在多數(shù)患者衍生惡性黑色素瘤.有些人有此綜合征,但無遺傳傾向者,亦應(yīng)密切觀察,警惕惡性黑色素瘤的出現(xiàn).⑥大型先天性痣,超過2cm者惡變危險性增高.病理改變(一)病理分型1.淺表擴展型.約占70％,可見于體表任何地方.先沿體表淺層向外擴展,稍久方向縱深擴向皮膚深層,即所謂病之“垂直發(fā)展期”.2.結(jié)節(jié)型.約占15％,也見于體表任何一處.以垂直發(fā)展為主,侵向皮下組織,易于發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移,更較致命性.3.肢端黑痣型.約占10％,多發(fā)生于手掌,足底,甲床及粘膜等處.4.雀斑痣型.約占5％,發(fā)生自老年人面部已長期存的黑色雀斑.此型做水平方向生長,可向四周擴出2cm～3cm或更多.5.輻射生長的未分型惡性黑色素瘤.6.巨大毛痣惡變的惡性黑色素瘤.7.口腔,陰道,肛門粘膜來源的惡性黑色素瘤.8.原發(fā)部位不明的惡性黑色素瘤.9.起源于藍(lán)痣的惡性黑色素瘤.10.內(nèi)臟惡性黑色素瘤.11.起源于皮內(nèi)痣的兒童期惡性黑色素瘤.(二)生長方式根據(jù)瘤細(xì)胞生長擴散的方式,可分為輻射生長期和垂直生長期.瘤細(xì)胞沿表皮基底層和真皮乳頭層之間離心性地向四周蔓延生長稱為輻射生長,常見于雀斑型,表淺蔓延型和肢端惡性黑色素瘤的早期階段,可持續(xù)數(shù)年,由于在此期內(nèi)原發(fā)灶不向或極少向淋巴道轉(zhuǎn)移,作比較簡單的手術(shù)切除即能獲得較好療效.當(dāng)腫瘤向真皮層,皮下組織深部浸潤時稱為垂直生長,結(jié)節(jié)型黑色素瘤可不經(jīng)輻射生長期直接進(jìn)入垂直生長期,此期易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移.(三)浸潤深度在惡性黑色素瘤研究上一個真正里程碑性的發(fā)展是認(rèn)識到轉(zhuǎn)移的危險性和預(yù)后與病變厚度及侵犯皮膚的層次密切相關(guān).以毫米測量惡性黑色素瘤病變的厚度是較為準(zhǔn)確而且在各病理學(xué)家之間成為可對比的標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)已成為估量淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險度和判斷預(yù)后的準(zhǔn)繩.目前世界上一些著名的診療中心都十分推祟Breslow于1970年提出的目鏡測微器直接測量腫瘤的厚度來估計預(yù)后,他們將腫瘤厚度分為≤0.75mm,0.75～1.5mm和＞1.5mm3檔,有的作者將＞1.5mm者再分成幾檔,以進(jìn)一步觀察腫瘤厚度與預(yù)后的關(guān)系.

鼻腔惡性黑色素瘤的預(yù)后不良,無法徹底治愈,對本病的治療主要以手術(shù)廣泛切除為主,伴有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,加根治性頸廓清術(shù),術(shù)后配合放射治療等綜合治療.雖然多數(shù)手術(shù)不能徹底治愈,但可提高生存率.　　發(fā)病部位也是影響預(yù)后的一個因素,發(fā)生在鼻竇者預(yù)后最差,發(fā)生在鼻腔者預(yù)后較好.鼻惡性黑色素瘤對放射不敏感,所以單純放射治療效果差,只作為手術(shù)前或手術(shù)后配合治療,對晚期病例可行姑息性的放療.手術(shù)或放療后的復(fù)發(fā)病例,不能手術(shù)的晚期病人可行化療.另外激光治療也可獲得一定效果.此外,近年來出現(xiàn)的免疫治療,例如特異性免疫治療,用惡性黑色素瘤疫苗注射；過繼性免疫治療,用轉(zhuǎn)移因子或白細(xì)胞介素-2作皮下注射.　　鼻腔鼻竇惡性黑色素瘤預(yù)后差,5年生存率為10%～30%.本病生存率低的原因可能是：臨床癥狀缺乏特異性或此病臨床較少見以至臨床醫(yī)生對此病認(rèn)識不足,誤診率高是其原因之一；解剖學(xué)上的限制不利于腫瘤的根治性切除,導(dǎo)致局部復(fù)發(fā)率高,同時鼻腔的血管,淋巴管豐富,促使腫瘤細(xì)胞的早期擴散轉(zhuǎn)移.因此早期正確的診斷和合理治療是提高患者治愈率和生存率的關(guān)鍵.鼻腔惡性黑色素瘤是原發(fā)于鼻腔來源于色素細(xì)胞的惡性腫瘤,該病惡性程度高,早期診斷困難,治療難以徹底,預(yù)后差,為臨床難治疾病之一.　　對于惡性黑色素瘤一般不主張術(shù)前活檢,因活檢有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞迅速擴散的可能,故當(dāng)遇到鼻腔新生物,其色澤較深,呈黑色,紫褐色或淡紅色,外觀形態(tài)呈結(jié)節(jié)狀,菜花狀或息肉狀,觸之易出血,又排除其他組織器官惡性黑色素瘤,可以做出鼻腔惡性黑色素瘤的臨床診斷,直接治療,而不必活檢,以免引起腫瘤轉(zhuǎn)移.若非要取活檢不可,切忌用咬鉗方式,應(yīng)行切除式活檢,最好行快速切片為宜,一經(jīng)病理證實,即將病變廣泛切除.　　惡性黑色素瘤細(xì)胞形態(tài),大小呈多樣化,從多角形,梭形到圓形,排列呈巢狀或漩渦狀,組織結(jié)構(gòu)不典型,黑色素顆粒多分布于細(xì)胞漿內(nèi),少數(shù)分布于細(xì)胞外,或被吞噬細(xì)胞所吞噬.腫瘤結(jié)構(gòu)變異較大,既可類似癌又可類似肉瘤.本病黑色素達(dá)到一定量時病理診斷一般無困難,但黑色素顆粒較少則可能誤診.Lund等認(rèn)為惡性黑色素瘤的s-100蛋白陽性率幾乎為100％,對無色素者尤為重要,近年來認(rèn)為HMB45單克隆抗體對黑色素瘤細(xì)胞比s-100蛋白具有更高的特異性,且已被采用.