4 歲半孩子確診 A 型地中海貧血怎么辦
我的孩子4歲半檢查得了A型地中海貧血,該怎么辦你好;我孩子的結(jié)果出來了,血紅蛋白電泳報(bào)告HBH16.27,HBA80.98,HBF1.49,HBA2.1.26注釋;見HBH區(qū)帶,HBA2減A型地中海貧血.有空你看一下該怎么辦,還沒去做骨穿
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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孩子確診 A 型地中海貧血,家長不必過于驚慌。應(yīng)了解疾病特點(diǎn)、治療方法、日常護(hù)理、定期復(fù)查、遺傳咨詢等。 1. 疾病特點(diǎn):A 型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2. 治療方法:輕型一般無需特殊治療,中重型可能需要輸血、去鐵治療等。 3. 日常護(hù)理:保證孩子充足的休息和睡眠,飲食均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 定期復(fù)查:監(jiān)測血紅蛋白水平、肝腎功能等,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 5. 遺傳咨詢:若有再生育計(jì)劃,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,評估風(fēng)險(xiǎn)。 總之,A 型地中海貧血雖然無法根治,但通過合理的治療和護(hù)理,可以有效控制病情,提高孩子的生活質(zhì)量。家長要積極配合醫(yī)生,關(guān)注孩子的健康狀況。
2024-12-26 07:02
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈(A鏈,就是A型地中海貧血)減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。,您沒有敘述有哪些癥狀,初步考慮您的孩子應(yīng)該屬于輕型或中間型患者可能性較大一些。一般輕型地中海貧血無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取措施給予治療。治療同時(shí)注意休息和營養(yǎng)并積極預(yù)防感染。建議做骨穿確診,對癥治療。
2015-11-19 09:56
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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