再生障礙性貧血的成因及權(quán)威治療醫(yī)院在哪?
起初四肢無力、站不穩(wěn),也沒怎么往心里去,后來病情越來越嚴(yán)重,流血不止,發(fā)病次數(shù)也變得頻繁,醫(yī)生檢查說是再生障礙性貧血,請問再生障礙性貧血是什么原因造成的?治療再生障礙性貧血的權(quán)威醫(yī)院在哪?
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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再生障礙性貧血的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括藥物因素、化學(xué)毒物因素、電離輻射因素、病毒感染因素以及免疫因素等。治療再生障礙性貧血的權(quán)威醫(yī)院一般是大型綜合性三甲醫(yī)院的血液科。 1.藥物因素:部分藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥等,可能抑制骨髓造血功能,引發(fā)再生障礙性貧血。 2.化學(xué)毒物因素:長期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物,會損害骨髓造血微環(huán)境及造血干細(xì)胞,增加患病風(fēng)險。 3.電離輻射因素:如 X 射線、γ 射線等,可直接損傷骨髓造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境,導(dǎo)致造血功能障礙。 4.病毒感染因素:肝炎病毒、微小病毒 B19 等病毒感染,可能影響骨髓造血。 5.免疫因素:部分患者存在自身免疫異常,產(chǎn)生的抗體攻擊造血干細(xì)胞,引發(fā)疾病。 總之,再生障礙性貧血的病因多樣?;颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,明確病因,接受規(guī)范治療。
2024-12-26 00:20
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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再生障礙性貧血簡稱再障,是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的綜合征。確切病因尚未明確,已知再障發(fā)病與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見;男性發(fā)病率略高于女性。根據(jù)起病和病程急緩分為急性和慢性再障。治療包括病因治療、支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經(jīng)過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復(fù)正常,但血小板長期處于較低水平,臨床無出血表現(xiàn),可恢復(fù)輕工作。急性型預(yù)后差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等治療。
2015-11-19 23:10
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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根據(jù)你描述的情況,應(yīng)該是已經(jīng)確定有缺鐵性貧血了吧,如果血紅蛋白低的不是很多的話,可以口服補(bǔ)鐵補(bǔ)血的藥物,如果低的很多的話,需要輸血。建議查清楚血紅蛋白的數(shù)值,補(bǔ)鐵補(bǔ)血的藥物可以口服維鐵緩釋片,飲食上注意多吃大棗、阿膠等食物,注意加強(qiáng)營養(yǎng)。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染征候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。再障罕有自愈者,一旦確診,應(yīng)積極治療。建議你去正規(guī)的血液病醫(yī)院治療,全國治療再生障礙性貧血的正規(guī)的醫(yī)院也比較多,祝你健康!
2015-11-19 19:50
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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再生障礙性貧血簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。再障的發(fā)病可能與藥物、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等有關(guān),治療包括病因治療支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療經(jīng)過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復(fù)正常但血小板長期處于較低水平,臨床無出血表現(xiàn),可恢復(fù)輕工作急性型預(yù)后差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等治療。
2015-11-19 18:56
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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