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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，懷孕時(shí)查出需重視。包括明確貧血程度、評(píng)估胎兒風(fēng)險(xiǎn)、調(diào)整生活方式、遵循醫(yī)生建議治療、定期復(fù)查等。 1.明確貧血程度：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查確定貧血的嚴(yán)重程度。 2.評(píng)估胎兒風(fēng)險(xiǎn)：若配偶正常，胎兒一般風(fēng)險(xiǎn)較低；若配偶也攜帶地貧基因，需進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷。 3.調(diào)整生活方式：保證充足休息，避免勞累；均衡飲食，多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物。 4.遵循醫(yī)生建議治療：輕度貧血可能無需特殊治療；中重度貧血可能需要輸血或使用藥物，如促紅細(xì)胞生成素等。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵代謝指標(biāo)等，了解病情變化。 總之，懷孕時(shí)查出地中海貧血不必過度恐慌，積極配合醫(yī)生進(jìn)行檢查和治療，做好孕期保健，多數(shù)情況下可以保障母嬰健康。
2024-12-25 19:20
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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