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神經(jīng)棘紅細胞增多癥如何治療

開始我真的不相信啊因為我著我的朋友平時身體是那么健康的可是現(xiàn)在就患上了這個神經(jīng)棘紅細胞增多癥應(yīng)該是很復(fù)雜也很罕見的疾病吧我沒聽說過神經(jīng)棘紅細胞增多癥怎么治療?

  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病,主要影響神經(jīng)系統(tǒng)和血液系統(tǒng)。治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、康復(fù)訓練等。 1.藥物治療:可使用抗癲癇藥物如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等控制癲癇發(fā)作。使用多巴胺能藥物如左旋多巴,緩解運動障礙癥狀。 2.飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,增加富含維生素、礦物質(zhì)和蛋白質(zhì)的食物攝入。 3.康復(fù)訓練:通過物理治療、作業(yè)治療等,改善肢體運動功能和日常生活能力。 4.對癥治療:如有吞咽困難,進行吞咽功能訓練;存在精神癥狀,使用相應(yīng)的精神類藥物。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標,評估治療效果和調(diào)整治療方案。 神經(jīng)棘紅細胞增多癥的治療是一個綜合性的過程,需要患者積極配合,遵循醫(yī)囑,定期復(fù)查。同時,家屬也要給予患者足夠的關(guān)心和支持。

    2025-01-05 15:33
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病,其中以共濟失調(diào)為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動為主類型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發(fā)病例。也有人認為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病。

    2015-11-23 08:20
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    尚無有效治療鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效但易誘發(fā)PDS多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助

    2015-11-23 01:31
就醫(yī)問藥

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什么是紅細胞增多癥?   紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細胞比容≥0.50,稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    副主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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