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產(chǎn)前篩查對(duì)于保障母嬰健康非常重要，主要包括超聲檢查、血清學(xué)檢查、基因檢測(cè)、傳染病篩查、常規(guī)產(chǎn)檢項(xiàng)目等。 1.超聲檢查：通過(guò)B超觀察胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，如胎兒的大小、結(jié)構(gòu)、心跳等，可排查胎兒是否存在畸形。 2.血清學(xué)檢查：檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物，如甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素等，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 3.基因檢測(cè)：如無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，能更準(zhǔn)確地篩查胎兒染色體異常。 4.傳染病篩查：包括乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等，若有感染需及時(shí)干預(yù)，防止母嬰傳播。 5.常規(guī)產(chǎn)檢項(xiàng)目：如血常規(guī)、尿常規(guī)、血壓、血糖等，了解孕婦的基本健康狀況。 產(chǎn)前篩查項(xiàng)目眾多，且在不同孕期側(cè)重點(diǎn)有所不同。孕婦應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行相應(yīng)的篩查，以確保胎兒的健康。

你好，產(chǎn)前篩查項(xiàng)目我們一般情況下作為兩種，一種是超聲的篩查，另外還有一種就是血液指標(biāo)的篩查。體表的各種畸形，都可以靠超聲檢查出來(lái)。另外還有血液指標(biāo)的篩查，比如我們要做先天性愚型篩查，可以通過(guò)血的指標(biāo)做一些篩查，也可以診斷一些遺傳性的疾病。

“唐氏綜合癥”是指基因缺陷所引起的先天性智力低下疾病，由于這種疾病目前尚無(wú)有效治療方法，因此通過(guò)唐氏篩查一經(jīng)發(fā)現(xiàn)胎兒有問(wèn)題，醫(yī)生就有責(zé)任將結(jié)果告訴孕婦，并在確診的前提下向孕婦提出放棄繼續(xù)妊娠的建議。

在孕早期，超聲一般是看胎囊的大小，有無(wú)胎心波動(dòng)及胎芽等。在孕中期、孕晚期，由于胎兒已經(jīng)發(fā)育成型了，超聲主要看胎盤的情況（包括胎盤成熟度、位置、厚度）、羊水的情況（包括羊水量的多少、性狀）、臍帶的情況（臍動(dòng)靜脈是否存在、有無(wú)臍帶繞頸）、胎兒情況（胎兒雙頂徑、股骨長(zhǎng)、腹圍、四肢及器官發(fā)育情況、顏面部情況等）。

你好;一般做3次B超：第一次在妊娠16-20周之間,重點(diǎn)在于排畸.第二次檢查在妊娠23周左右,將做一個(gè)9項(xiàng)篩選的檢查,就是結(jié)構(gòu)的畸形篩選,看看胎兒的小腦、腎臟、雙腎、胃泡、心臟四腔、腹壁、膀胱、肱骨骨骼的情況。第三次在妊娠36周后，看有沒(méi)有臍帶繞頸、臍腦動(dòng)脈的血流好不好，確定胎位。h