神經(jīng)刺紅細(xì)胞增多癥是怎么回事
請(qǐng)問患有神經(jīng)刺紅細(xì)胞增多癥怎么回事啊。我的舅舅是一個(gè)患有這個(gè)病的患者，現(xiàn)在距離她的這個(gè)病的病發(fā)時(shí)間已經(jīng)有好幾個(gè)月了，但是這個(gè)病要怎么回事啊。神經(jīng)刺紅細(xì)胞增多癥的患者怎么回事？
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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神經(jīng)刺紅細(xì)胞增多癥是一種較為罕見的疾病，其發(fā)病與多種因素有關(guān)，如遺傳因素、免疫因素、神經(jīng)系統(tǒng)病變、血液系統(tǒng)異常、環(huán)境因素等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 2.免疫因素：自身免疫紊亂可能攻擊紅細(xì)胞，使其出現(xiàn)異常。 3.神經(jīng)系統(tǒng)病變：神經(jīng)功能障礙影響了紅細(xì)胞的生成和代謝。 4.血液系統(tǒng)異常：如造血干細(xì)胞功能異常，影響紅細(xì)胞的正常發(fā)育。 5.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或毒素，可能誘發(fā)本病。 總之，神經(jīng)刺紅細(xì)胞增多癥的病因較為復(fù)雜，目前的治療方法主要包括藥物治療、輸血治療以及針對(duì)并發(fā)癥的治療。常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等，但具體用藥需遵醫(yī)囑?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
2025-01-07 22:32
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是一種罕見遺傳病其中以共濟(jì)失調(diào)為主類型呈常染色體隱性遺傳以多動(dòng)為主類型呈常染色體顯性遺傳偶有散發(fā)病例也有人認(rèn)為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病
2015-11-25 03:58
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，你所說的這種病是一種獨(dú)立的錐體外系疾病，主要是血中β脂蛋白減少或缺乏，是較罕見的遺傳性疾病，但是還需要你去醫(yī)院做個(gè)詳細(xì)檢查要避免與近親結(jié)婚，保持一個(gè)好的心情，以良好的心態(tài)去戰(zhàn)勝疾病
2015-11-24 17:11
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)是一種罕見遺傳病，其中以共濟(jì)失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動(dòng)為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例，也有認(rèn)為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病。(二)發(fā)病機(jī)制NA的病理改變累及腦(尾狀核嚴(yán)重神經(jīng)元脫失伴膠質(zhì)細(xì)胞增生，蒼白球病變較輕)。
2015-11-24 15:50
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