再生障礙性貧血的病因及有效治療方法是什么
我一個(gè)好朋友得了再生障礙性貧血，現(xiàn)在人在醫(yī)院接受治療，我準(zhǔn)備周末的時(shí)候去看她，原來(lái)她挺健康的，也不算很瘦，為什么會(huì)突然得這個(gè)病呢，導(dǎo)致這個(gè)病的原因是什么呀，現(xiàn)在如何治療效果好呢
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再生障礙性貧血的發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括藥物因素、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。治療方法則包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能。 2.化學(xué)毒物：長(zhǎng)期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物可損傷骨髓。 3.電離輻射：如 X 射線、γ 射線等過(guò)量照射可破壞骨髓造血干細(xì)胞。 4.病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響造血。 5.免疫因素：自身免疫異常導(dǎo)致造血干細(xì)胞受損。 6.遺傳因素：部分患者存在遺傳傾向。 總之，再生障礙性貧血的病因多樣，治療方法也需根據(jù)患者具體情況選擇。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，爭(zhēng)取良好的預(yù)后。
2025-01-08 17:21
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱再障系多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征包括病因治療,支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施.慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復(fù)正常,但血小板長(zhǎng)期處于較低水平,臨床無(wú)出血表現(xiàn),可恢復(fù)輕工作.急性型預(yù)后差,上述治療常無(wú)效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等治療.
2015-11-25 14:13
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再生障礙性貧血，目前的治療效果都不是太理想。若是繼發(fā)性的相對(duì)治療效果好些。繼發(fā)性再障常見(jiàn)原因是藥物，工業(yè)或生活中接觸到某些化學(xué)物質(zhì)的中毒或過(guò)敏。其次是各種形式的電離輻射，較少見(jiàn)的有病毒感染和免疫反應(yīng)。約半數(shù)以上找不到明顯原因稱原發(fā)性再障。一般治療效果不佳時(shí)，可考慮骨髓移植，如果骨髓移植成功有希望治愈。
2015-11-25 10:50
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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是都屬于血液病，再生障礙性貧血是多種因素導(dǎo)致的骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染征候群。再障有急性和慢性之分，一般急性再障發(fā)病急，病情兇險(xiǎn)，早期死亡率高。此病是一種良性病，有希望治愈，目前西醫(yī)主要是雄性激素、免疫制劑以及對(duì)癥輸血、抗感染等支持治療和骨髓移植，但副作用大，而且有效率相對(duì)比較低，目前中西醫(yī)結(jié)合血細(xì)胞再生療法分階段治療再障，第一階段托毒透邪，穩(wěn)定病情，第二階段滋陰補(bǔ)腎，填精生血，第三階段溫陽(yáng)補(bǔ)腎疾病康復(fù)。
2015-11-25 02:07
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回答1
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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完全可以，來(lái)時(shí)要把資料帶全，需要有最近的骨髓（包括活檢）報(bào)告，血常規(guī)，。肝腎功能及環(huán)孢素血藥濃度檢測(cè)。骨髓檢查最好到可靠的三級(jí)甲等醫(yī)院去做，最好去廣西醫(yī)學(xué)院做
2015-11-25 02:04
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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