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尼曼皮克病是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致脂質(zhì)代謝障礙。它不是傳染病，不會(huì)通過接觸、飛沫、血液等方式在人與人之間傳播。尼曼皮克病分為 A、B、C、D 等幾種類型，癥狀和嚴(yán)重程度有所不同。 1. 疾病原理：尼曼皮克病是由于鞘磷脂酶等基因突變，使得細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)代謝異常，鞘磷脂等物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)堆積。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肝脾腫大、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如共濟(jì)失調(diào)、智力減退，以及眼部異常等。 3. 診斷方法：通過血液檢查、骨髓穿刺、基因檢測(cè)等手段來明確診斷。 4. 治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是對(duì)癥治療，如針對(duì)肝脾腫大進(jìn)行手術(shù)治療。 5. 預(yù)后情況：不同類型的預(yù)后不同，總體來說，病情進(jìn)展較為緩慢，但會(huì)嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。 總之，尼曼皮克病是一種遺傳性疾病，而非傳染性疾病。雖然目前治療困難，但隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，未來可能會(huì)有更有效的治療方法。患者家屬應(yīng)給予患者足夠的關(guān)愛和支持。

你好，B型病人常在兒童期因肝脾腫大而得到診斷,A型和B型可以通過組織活檢測(cè)定(神經(jīng))鞘磷脂酶的活性而確診,標(biāo)本活檢和組織培養(yǎng)可以證明(神經(jīng))鞘磷脂的缺陷.血脂常正常.對(duì)A型和B型病人可以通過羊膜或絨毛膜穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷.C型診斷需要檢測(cè)細(xì)胞的膽固醇酯化和在成纖維細(xì)胞培養(yǎng)中暴露于LDL的菲里平膽固醇染色特征

你好，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及膽固醇沉積于身體各器官所致的遺傳性代謝病，以年幼兒童多發(fā)，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細(xì)胞等主要特征?？梢杂惺秤徽瘛⒏篂a、嘔吐、營養(yǎng)不良、耳聾、麻痹、消瘦、抽搐、肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大癥狀。目前此病尚無特效根治性治療方法。主要是支持及對(duì)癥治療，注意營養(yǎng)，可采用低脂肪飲食。臨床癥狀可對(duì)癥處理，加強(qiáng)護(hù)理。建議在專科醫(yī)師指導(dǎo)下診治。

你好，根據(jù)你提問的問題，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及膽固醇沉積于身體各器官的遺傳性代謝病，好發(fā)于年幼兒童多發(fā)，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細(xì)胞等主要特征。臨床上尼曼-皮克氏病為常染色體隱性遺傳性疾病，不具備傳染性的。也就是不傳染的。你好，建議家屬做好病人思想不要有任何負(fù)擔(dān)，遵循醫(yī)囑正確使用治療手段。