遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥如何治療
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥怎么治療。我的兒子最近查出遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥,我想請(qǐng)問(wèn)一下他這個(gè)情況怎么治療,最近一個(gè)星期發(fā)現(xiàn),因?yàn)楦忻岸l(fā)現(xiàn),臉黃。
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血疾病。治療方法包括脾切除、藥物治療、輸血治療、預(yù)防感染和定期復(fù)查等。 1.脾切除:是主要的治療方法,適用于病情較重、貧血明顯的患者。脾切除后可減少球形紅細(xì)胞的破壞,改善貧血癥狀。 2.藥物治療:常用藥物有葉酸、維生素 B12 等,以補(bǔ)充造血原料。糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可用于急性發(fā)作期控制病情。 3.輸血治療:對(duì)于貧血嚴(yán)重、出現(xiàn)明顯癥狀的患者,可進(jìn)行輸血治療。 4.預(yù)防感染:積極預(yù)防感染,避免感染加重病情。 5.定期復(fù)查:包括血常規(guī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等,監(jiān)測(cè)病情變化。 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡等因素?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方法,并注意日常護(hù)理,定期復(fù)查。
2025-01-08 11:54
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞本身的疾病使紅細(xì)胞變?yōu)榍蛐?,其變形能力差,使其在脾臟被破壞,發(fā)生溶血和貧血,脾切除后紅細(xì)胞破壞的場(chǎng)所被去除了,紅細(xì)胞就不再被破壞了,溶血和貧血的問(wèn)題就解決了,目前脾切除是唯一治療方法。
2015-11-25 17:59
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回答2
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劉學(xué)勤
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級(jí)
門(mén)診科
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你好,這是一種遺傳疾病,突變之后,紅細(xì)胞的脆性增加,易出現(xiàn)溶血,出現(xiàn)黃疸,所以治療方法就是切除脾臟,減少紅細(xì)胞的損傷,可以減少紅細(xì)胞的破裂,這屬于遺傳疾病,所才會(huì)出現(xiàn)遺傳線性,建議你還是到醫(yī)院進(jìn)行脾切除治療。
2015-11-25 10:53
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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病情分析:遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞本身的疾病使紅細(xì)胞變?yōu)榍蛐危渥冃文芰Σ?,使其在脾臟被破壞,發(fā)生溶血和貧血,脾切除后紅細(xì)胞破壞的場(chǎng)所被去除了,紅細(xì)胞就不再被破壞了,溶血和貧血的問(wèn)題就解決了,目前脾切除是唯一治療方法
2015-11-25 08:39
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱(chēng)為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»
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