重癥肌無(wú)力會(huì)損害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)嗎？
小學(xué)也是沒(méi)有畢業(yè)也就只能去建筑隊(duì)工作但是在建筑地工作就是得有力氣我以前的力氣也是比較足的就是這段時(shí)候不知是咋回事做工老是有氣無(wú)力在醫(yī)院檢查說(shuō)是患上重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是會(huì)損害我們的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)嗎？
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，會(huì)損害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。 1. 自身免疫：患者體內(nèi)產(chǎn)生了異常的抗體，攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2. 遺傳因素：某些基因的突變或變異可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 環(huán)境因素：如病毒感染、某些藥物、環(huán)境污染等，可能觸發(fā)或加重病情。 4. 胸腺異常：胸腺的病變可能與重癥肌無(wú)力的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。 5. 其他因素：年齡、性別等也可能對(duì)發(fā)病產(chǎn)生一定影響。 總之，重癥肌無(wú)力會(huì)對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)造成損害，影響肌肉的正常功能?；颊咝枰皶r(shí)就醫(yī)，通過(guò)藥物治療、胸腺治療等方法控制病情，改善生活質(zhì)量。
2025-01-08 20:07
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容;連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難;說(shuō)話帶鼻音、發(fā)音障礙等。 很多重癥肌無(wú)力患者還會(huì)表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺(jué)正常。呼吸肌受累往往會(huì)導(dǎo)致不良后果，出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難時(shí)稱(chēng)之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(shù)(包括胸腺切除術(shù))、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
2015-11-25 08:43
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
2015-11-25 04:12
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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