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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其主要癥狀包括部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，癥狀在活動(dòng)后加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后減輕。治療方法主要有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.癥狀表現(xiàn)： 眼皮下垂：常是首發(fā)癥狀，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂。 吞咽困難：咀嚼無(wú)力，飲水嗆咳，吞咽費(fèi)力。 呼吸困難：嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難。 四肢無(wú)力：肢體肌肉無(wú)力，行走、爬樓困難。 表情減少：面部肌肉無(wú)力，表情淡漠。 2.治療方法： 藥物治療：常用溴吡斯的明改善癥狀；免疫抑制劑如他克莫司、環(huán)孢素等抑制自身免疫反應(yīng)；糖皮質(zhì)激素如潑尼松可減輕炎癥。 胸腺治療：胸腺切除適用于伴胸腺增生或胸腺瘤的患者。 血漿置換：能迅速降低抗體水平，改善癥狀。 免疫球蛋白治療：用于病情急性進(jìn)展時(shí)。 康復(fù)訓(xùn)練：適度的康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和康復(fù)。