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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白和康復治療等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能抑制自身免疫反應；免疫抑制劑如環(huán)孢素，有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體和免疫復合物，緩解癥狀。 4.靜脈注射免疫球蛋白：可調(diào)節(jié)免疫功能，改善病情。 5.康復治療：包括適當?shù)倪\動訓練、物理治療等，有助于提高肌肉力量和耐力。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素?；颊邞秸?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并定期復查，以調(diào)整治療方案。
2024-11-28 08:48
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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