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嗜鉻細胞瘤有何危害?會危及生命嗎?如何治療?

嗜鉻細胞瘤的危害有哪些~?會致命嗎?~要怎么額治療~?請醫(yī)生告知,謝謝。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。其危害較大,可能會引起高血壓、心律失常、代謝紊亂等,嚴重時會危及生命。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 高血壓:腫瘤分泌大量兒茶酚胺,導(dǎo)致血壓急劇升高,出現(xiàn)頭痛、心悸等癥狀。 2. 心律失常:可引發(fā)快速性心律失常,如室上性心動過速,增加心血管意外風險。 3. 代謝紊亂:導(dǎo)致血糖升高、基礎(chǔ)代謝率增加、脂代謝異常。 4. 其他器官損害:如對心臟、腎臟造成損害,影響其功能。 5. 危及生命:若血壓急劇升高難以控制,可能引發(fā)心腦血管意外,如腦出血、心肌梗死等,從而危及生命。 總之,嗜鉻細胞瘤危害嚴重,一旦確診應(yīng)及時治療。治療方案需根據(jù)腫瘤位置、大小、患者身體狀況等綜合考慮?;颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院,在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。

    2025-01-09 04:58
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊建東 主治醫(yī)師

    天津市津南區(qū)婦女兒童保健和計劃生育服務(wù)中心

    二級

    腫瘤科

    嗜鉻細胞瘤起源于嗜鉻細胞,胚胎期嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經(jīng)節(jié)有關(guān),隨著機體的發(fā)育成熟,絕大部分嗜鉻細胞發(fā)生退化其殘余部分形成腎上腺髓質(zhì),因此,絕大部分嗜鉻細胞瘤發(fā)生于腎上腺髓質(zhì),異位于身體其他部位的占10%。

    2015-11-26 01:58
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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