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亨廷頓病性癡呆是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)變性疾病，癥狀多樣，包括運(yùn)動(dòng)障礙、精神改變、智能障礙、共濟(jì)失調(diào)和情緒障礙等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.運(yùn)動(dòng)障礙：患者常出現(xiàn)不自主的舞蹈樣動(dòng)作，動(dòng)作幅度大且不協(xié)調(diào)，影響正?；顒?dòng)。
2.精神改變：表現(xiàn)為性格改變、行為異常、幻覺(jué)、妄想等精神癥狀。
3.智能障礙：認(rèn)知能力下降，如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。
4.共濟(jì)失調(diào)：身體平衡和協(xié)調(diào)能力變差，走路不穩(wěn)，容易摔倒。
5.情緒障礙：常有焦慮、抑郁、易激惹等情緒問(wèn)題。
總之，亨廷頓病性癡呆的癥狀復(fù)雜多樣，對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行全面評(píng)估和診斷，以便制定合適的治療方案。

你好，廷頓病性癡呆臨床主要表現(xiàn)為癡呆和舞蹈樣動(dòng)作。發(fā)病常在20～50歲之間，男女性別未見(jiàn)明顯差異。年輕發(fā)病者癥狀一般較重，以肌強(qiáng)直為主，中年發(fā)病者以舞蹈癥狀為主，60歲以上發(fā)病者以意向性震顫為主。少年型患者少見(jiàn)。

你好，亨廷頓病性癡的臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和明顯而多樣的精神改變。一般會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)病學(xué)癥狀、共濟(jì)失調(diào)、智能障礙和嚴(yán)重的情緒障礙。如不嚴(yán)重一般不需藥物治療。反之，如運(yùn)動(dòng)幅度大引起摔倒時(shí)，可佐以多巴胺耗竭劑如利舍平，但應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓和利舍平引起的抑郁。

您好，亨延頓病的檢查：腦電圖可有彌漫性異常頭顱CT或MRI科顯示大腦皮質(zhì)和尾狀核萎縮根據(jù)發(fā)病年齡慢性慢性進(jìn)行性舞蹈樣動(dòng)作精神癥狀和癡呆臨床十分容易診斷不難基因好久診斷可確診還可發(fā)現(xiàn)水平臨床前期病例本病應(yīng)與小舞蹈病良性遺傳性舞蹈病發(fā)作性舞蹈手足徐動(dòng)癥肝豆?fàn)詈俗冃钥咕癫∷幬锘謴?fù)誘發(fā)的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙及棘狀紅細(xì)胞增多癥并發(fā)舞蹈癥鑒別。

你好！亨廷頓病性癡呆屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛，尤以尾狀核的萎縮明顯，系一種罕見(jiàn)的特發(fā)性神經(jīng)變性疾病。亨廷頓病性癡的臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和明顯而多樣的精神改變。一般會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)病學(xué)癥狀、共濟(jì)失調(diào)、智能障礙和嚴(yán)重的情緒障礙。但是如果不是很?chē)?yán)重的話，是不需要藥物治療的。反之，如運(yùn)動(dòng)幅度大引起摔倒時(shí)，可佐以多巴胺耗竭劑如利舍平，但應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓和利舍平引起的抑郁。

神經(jīng)病學(xué)癥狀舞蹈樣癥狀一般出現(xiàn)在智能障礙前。早期常為不規(guī)則的肌肉抽動(dòng)，表現(xiàn)手指屈伸運(yùn)動(dòng)、點(diǎn)頭、面肌抽動(dòng)呈怪相。進(jìn)一步發(fā)展為面、頸、肢體和軀干出現(xiàn)突然、無(wú)目的、強(qiáng)烈的不自主舞蹈樣動(dòng)作。2.精神癥狀以情緒障礙為突出表現(xiàn)，尤以抑郁常見(jiàn)。情感淡漠、遲鈍、抑郁，常有自殺行為或人格改變，脾氣壞，喜歡爭(zhēng)吵，注意力渙散等。