小兒急性淋巴細胞白血病治療一療程后骨骼病變可能性
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：小兒急性淋巴細胞白血病已經(jīng)治療一個療程還會出現(xiàn)骨骼病變嗎小兒急性淋巴細胞白血病已經(jīng)治療一個療程還會出現(xiàn)骨骼病變嗎
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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小兒急性淋巴細胞白血病是兒童常見的惡性血液病。治療一療程后仍有出現(xiàn)骨骼病變的可能，這與多種因素有關(guān)，如治療效果、疾病進展、個體差異、并發(fā)癥以及后續(xù)治療方案等。 1. 治療效果：若治療未能完全清除白血病細胞，殘留細胞可能侵犯骨骼。 2. 疾病進展：白血病細胞可能對骨骼產(chǎn)生持續(xù)損害，導(dǎo)致病變。 3. 個體差異：不同患兒的身體狀況和免疫系統(tǒng)反應(yīng)不同，影響骨骼情況。 4. 并發(fā)癥：如感染、貧血等并發(fā)癥可能間接影響骨骼健康。 5. 后續(xù)治療方案：某些藥物或治療手段可能對骨骼產(chǎn)生一定影響。 總之，小兒急性淋巴細胞白血病治療一個療程后，不能完全排除骨骼病變的風(fēng)險。家長應(yīng)密切關(guān)注患兒癥狀，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進行后續(xù)治療和護理。
2024-12-12 12:29
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什么是急性淋巴細胞白血病? 急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病，其正常情況下能發(fā)育為淋巴細胞的細胞發(fā)生惡變，并迅速取代骨髓中的正常細胞，占急性白血病中25%，多見于兒童及青年。此病起源于骨髓，白血病細胞表面表達B細胞或T細胞早期抗原標志。在診斷時，骨髓內(nèi)正常細胞被大量的白血病細胞，即原始的淋巴細胞所代替，而正常造血功能受到抑制，表現(xiàn)為貧血，血小板減少和粒細胞減少，同時可出現(xiàn)髓外浸潤的表現(xiàn)。由于原始的淋巴細胞存在分化成熟障礙，不具備正常淋巴細胞功能，且正常粒細胞受抑，使患者容易因感染并發(fā)癥而死亡。 查看全文»
