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新生兒篩查出缺酶可能由遺傳因素、孕期母體因素、胎兒發(fā)育異常、分娩時的損傷以及出生后的感染等多種原因所致。 1.遺傳因素：某些酶的缺乏是由基因突變引起的，如先天性代謝疾病中的苯丙酮尿癥，是由于苯丙氨酸羥化酶基因缺陷導(dǎo)致。 2.孕期母體因素：母親在孕期患有某些疾病，如病毒感染、營養(yǎng)不良等，可能影響胎兒酶的合成。 3.胎兒發(fā)育異常：在胎兒發(fā)育過程中，受到外界不良因素干擾，如輻射、化學(xué)物質(zhì)等，可能導(dǎo)致酶合成障礙。 4.分娩時的損傷：分娩過程中的缺氧、產(chǎn)傷等，可能對新生兒的細(xì)胞和組織造成損傷，影響酶的功能。 5.出生后的感染：新生兒出生后發(fā)生嚴(yán)重感染，可能破壞細(xì)胞和組織，導(dǎo)致酶的缺乏。 總之，新生兒缺酶的原因較為復(fù)雜。一旦篩查出缺酶，應(yīng)及時就醫(yī)，明確具體病因，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施，以保障新生兒的健康成長。

你好不知道是少什么酶還是說缺鎂?