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新生兒篩查出缺酶的原因有哪些?

想問生出來后經(jīng)過篩查結(jié)果說缺酶是什么原因?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    新生兒篩查出缺酶可能由遺傳因素、孕期母體因素、胎兒發(fā)育異常、分娩時的損傷以及出生后的感染等多種原因所致。 1.遺傳因素:某些酶的缺乏是由基因突變引起的,如先天性代謝疾病中的苯丙酮尿癥,是由于苯丙氨酸羥化酶基因缺陷導(dǎo)致。 2.孕期母體因素:母親在孕期患有某些疾病,如病毒感染、營養(yǎng)不良等,可能影響胎兒酶的合成。 3.胎兒發(fā)育異常:在胎兒發(fā)育過程中,受到外界不良因素干擾,如輻射、化學(xué)物質(zhì)等,可能導(dǎo)致酶合成障礙。 4.分娩時的損傷:分娩過程中的缺氧、產(chǎn)傷等,可能對新生兒的細(xì)胞和組織造成損傷,影響酶的功能。 5.出生后的感染:新生兒出生后發(fā)生嚴(yán)重感染,可能破壞細(xì)胞和組織,導(dǎo)致酶的缺乏。 總之,新生兒缺酶的原因較為復(fù)雜。一旦篩查出缺酶,應(yīng)及時就醫(yī),明確具體病因,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施,以保障新生兒的健康成長。

    2024-12-12 15:02
  • 回答1

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