小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征用啥藥
主要癥狀:小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征吃什么藥發(fā)病時間:化驗檢查結果:小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征吃什么藥
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響神經系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。治療藥物包括免疫調節(jié)劑、抗氧化劑、神經營養(yǎng)藥物等。治療時需綜合考慮患兒病情，遵循個體化原則。 1. 免疫調節(jié)劑：如胸腺肽，可增強患兒的免疫功能，幫助抵抗感染。 2. 抗氧化劑：像維生素 E 和維生素 C，能減輕氧化應激對細胞的損傷。 3. 神經營養(yǎng)藥物：例如甲鈷胺，有助于促進神經細胞的修復和功能恢復。 4. 對癥治療藥物：如果患兒有癲癇發(fā)作，可能會用到抗癲癇藥物，如丙戊酸鈉。 5. 抗感染藥物：當患兒出現(xiàn)感染時，需根據(jù)感染類型選用合適的抗生素，如頭孢呋辛酯。 小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征的治療較為復雜，藥物治療只是其中一部分?；純杭议L應帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生的指導下進行綜合治療，并定期復查。
2024-12-16 01:14
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病又稱綜合征主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚眼球結膜毛細血管擴張；患兒對電離輻射敏感T細胞功能缺陷易發(fā)生反復的呼吸道感染.流行病學：共濟失調毛細血管擴張綜合征的平均發(fā)病率為1∶4萬～1∶10萬活產嬰.抗生素用于控制感染.ATS病人臨床進程本身變異很大故很難評價骨髓移植的效果.患者自身對放射線敏感骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性因此目前尚無骨髓移植治療ATS的報道動物實驗表明ATM基因轉入可改善其免疫功能但不能改變神經系統(tǒng)癥狀.合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性使用時宜采用小劑量.生活護理：保持孩子生活環(huán)境的清潔預防孩子感染的發(fā)生感染對他們來說有時就是致命的.
2015-12-07 03:52
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
抗生素用于控制感染。ATS病人臨床進程本身變異很大，故很難評價骨髓移植的效果?；颊咦陨韺Ψ派渚€敏感，骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性。因此，目前尚無骨髓移植治療ATS的報道。動物實驗表明ATM基因轉入可改善其免疫功能，但不能改變神經系統(tǒng)癥狀。合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性，使用時宜采用小劑量。
2015-12-07 02:13
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚,眼球結膜毛細血管擴張；患兒對電離輻射敏感,T細胞功能缺陷,易發(fā)生反復的呼吸道感染.流行病學：共濟失調毛細血管擴張綜合征的平均發(fā)病率為1∶4萬～1∶10萬活產嬰.抗生素用于控制感染.ATS病人臨床進程本身變異很大,故很難評價骨髓移植的效果.患者自身對放射線敏感,骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性因此,目前尚無骨髓移植治療ATS的報道動物實驗表明ATM基因轉入可改善其免疫功能但不能改變神經系統(tǒng)癥狀.合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性,使用時宜采用小劑量.保持孩子生活環(huán)境的清潔,預防孩子感染的發(fā)生,感染對他們來說有時就是致命的.
2015-12-06 23:30
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
注意低脂飲食，低膽固醇飲食和戒煙酒，多吃蔬菜水果。有頭暈服用尼莫地平西比靈腦靈素丹參或者肌肉注射：培他定。另外注意防止感冒啊。
2015-12-06 17:09
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
