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孕婦檢查血常規(guī)發(fā)現(xiàn)地中海貧血是否必須基因檢測?

地中海貧血

孕婦檢查血常規(guī)時發(fā)現(xiàn)地中海貧血是否必須重新檢查基因檢測曾經(jīng)治療情況和效果:否想得到怎樣的幫助:確定的答復(fù)()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    孕婦在血常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn)地中海貧血,是否必須進行基因檢測,取決于多種因素,如貧血程度、家族病史、孕周、既往生育史、配偶情況等。 1.貧血程度:若貧血嚴(yán)重,可能影響胎兒發(fā)育,基因檢測有助于明確類型和嚴(yán)重程度,制定更精準(zhǔn)的治療方案。 2.家族病史:若家族中有地中海貧血患者,基因檢測能更準(zhǔn)確評估胎兒遺傳風(fēng)險。 3.孕周:孕早期發(fā)現(xiàn),有更多時間進行干預(yù)和監(jiān)測;孕晚期發(fā)現(xiàn),需盡快明確以保障分娩安全。 4.既往生育史:曾生育過地貧患兒,再次妊娠基因檢測尤為重要。 5.配偶情況:配偶也需檢查,若配偶正常,胎兒患病風(fēng)險相對較低;若配偶也攜帶地貧基因,基因檢測則更必要。 總之,孕婦血常規(guī)發(fā)現(xiàn)地中海貧血后,應(yīng)綜合多方面因素,在醫(yī)生的指導(dǎo)下決定是否進行基因檢測,以保障母嬰健康。

    2025-01-09 10:24
  • 回答4

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好如果孕婦血常規(guī)時懷疑有地中海貧血有必要做基因檢測確認(rèn)因為通過基因檢測可以與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化相鑒別

    2015-12-09 16:46
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    是否是地中海貧血基因攜帶者只需做簡單的血常規(guī)檢查即可但很多人并不知道自己貧血結(jié)婚、懷孕前沒有進行常規(guī)體檢導(dǎo)致懷孕后期貧血加重很難繼續(xù)妊娠下去因此妊娠前體檢不可少有貧血歷史的女性懷孕前一定要查血常規(guī)飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)宜進食營養(yǎng)豐富的食物凡辛辣厚味過于滋膩生冷不潔之物當(dāng)禁食或少食.由于小兒脾腎常不足的生理特點喂養(yǎng)要合理以免饑飽無常偏食飲食不潔損傷小兒脾胃生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛衛(wèi)外不固要慎起居適寒溫注意預(yù)防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;

    2015-12-09 15:21
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好根據(jù)您的描述您最好做個基因檢查以免胎兒有先天性遺傳疾病您好根據(jù)您的情況建議您注意休息合理飲食營養(yǎng)要均衡適當(dāng)活動有條件的話定期監(jiān)測胎兒發(fā)育情況希望我的回答可以幫助您

    2015-12-09 07:38
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型其中以β和α地中海貧血較為常見也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血我建議您還是重新檢查基因檢測因為地中海貧血分為不同的類型患病的程度也不一樣α地中海貧血1.靜止型患者無癥狀2.輕型患者無癥狀3.中間型4.重型又稱HbBarts胎兒水腫綜合征β地中海貧血1.重型又稱Cooley貧血2.輕型3.中間型

    2015-12-09 04:41
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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