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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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郎格罕氏組織細(xì)胞增生癥是一種罕見(jiàn)的疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、免疫、感染等因素有關(guān)。癥狀多樣,治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 病因:遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變;免疫功能異常可能影響細(xì)胞的正常調(diào)節(jié);感染因素如病毒感染可能觸發(fā)疾病。 2. 癥狀:常見(jiàn)的有皮疹、骨骼損害,如溶骨性破壞;還可能出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大等。 3. 診斷:需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查,如 X 線(xiàn)、CT 等,以及病理活檢來(lái)明確診斷。 4. 治療方法:常用藥物有潑尼松、長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺等。對(duì)于局部病灶,可能采取手術(shù)切除。 5. 預(yù)后:病情較輕者經(jīng)治療可痊愈,嚴(yán)重者預(yù)后較差。 總之,郎格罕氏組織細(xì)胞增生癥雖然罕見(jiàn),但通過(guò)早期診斷和合理治療,部分患者能獲得較好的效果?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2025-01-09 23:41
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病因未明,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。臨床表現(xiàn)皮疹皮膚病變常為變?cè)\的首要癥狀.
2015-12-10 22:13
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回答1
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趙茂初
上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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病情分析:郎格罕氏組織細(xì)胞增生癥是一組原因不明的郎罕氏組織細(xì)胞增生性疾病.意見(jiàn)建議:您好,診斷主要依靠病理活檢,免疫組化和電鏡等.本病若無(wú)嚴(yán)重合并癥,預(yù)后良好.目前主張化療,嚴(yán)重者可適當(dāng)給予免疫治療.
2015-12-10 07:16
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