骨髓增生異常綜合癥怎樣有效治療
骨髓增生異常綜合癥如何治療?曾經(jīng)治療情況和效果:到北京、天津等地治療過(guò),效果一般,血小板沒(méi)有增長(zhǎng),仍很低,30多點(diǎn)想得到怎樣的幫助:能否治好?有無(wú)好的藥?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少等。治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療:通過(guò)輸注紅細(xì)胞、血小板等改善貧血和出血癥狀。 2.免疫調(diào)節(jié)治療:如沙利度胺、來(lái)那度胺等,可調(diào)節(jié)免疫功能。 3.去甲基化藥物治療:常用的有地西他濱、阿扎胞苷等,能抑制異常甲基化。 4.化療:適用于較高?;颊?,如阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類(lèi)藥物。 5.造血干細(xì)胞移植:是目前唯一可能治愈的方法,但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 骨髓增生異常綜合癥的治療需綜合考慮患者的年齡、病情、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2025-01-09 15:23
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好,根據(jù)情況考慮最好到專(zhuān)業(yè)的大型血液病醫(yī)院全面檢查看看,確診后積極對(duì)癥治療.
2015-12-11 10:39
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析:支持治療:包括輸血、促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子或粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子。免疫調(diào)節(jié)治療:免疫調(diào)節(jié)藥物,沙利度胺治療后血液學(xué)改善以紅系為主,療效持久,但中性粒細(xì)胞和血小板改善罕見(jiàn)。
2015-12-11 08:02
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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,可能是屬于骨髓疾病加重的癥狀,一般情況下建議及時(shí)休息,繼續(xù)對(duì)癥治療,如可以住院治療,看是否可以干細(xì)胞治療
2015-12-11 03:55
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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病情分析:骨髓增生異常綜合癥主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為骨髓增生異常綜合癥屬于中醫(yī)“虛勞”、“血證”、“內(nèi)傷發(fā)熱”、“瘀證”及“癥積”范疇。認(rèn)為患者血虛脈道不充,血流不暢成瘀,陰虛火旺,熱傷血絡(luò)迫血妄行。唇色暗,舌質(zhì)淡暗,脈沉澀,氣陰兩虛,虛熱內(nèi)生可致“發(fā)熱”癥狀,熱毒熾盛,邪毒內(nèi)攻。氣虛無(wú)力統(tǒng)血,陽(yáng)虛無(wú)力,陰虛火旺,熱迫血妄行從而導(dǎo)致內(nèi)虛外弱,氣血兩虧。中醫(yī)通過(guò)辨證論治,整體調(diào)節(jié),從治療角度講,祛除潛在的病理威脅,從腦部著手,柔和天麻、西黃、羚羊角、鉤藤等祛風(fēng)清腦的藥物,收到了良好的效果。這與目前化療等手段從意義上講正是不謀而合。這也是中藥從根本上治療血液病的內(nèi)在表現(xiàn)。
2015-12-10 23:54
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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