兩次自然流產(chǎn)與染色體 46XX,1QH+有關(guān)嗎?還能懷孕嗎?
我自然流產(chǎn)兩次,檢查出我的染色體46XX,1QH+,前兩次流產(chǎn)是不是染色體的原因呢,我還可以再懷孕嗎,會不會仍舊和前兩次一樣,我真的很擔心,請問染色體46XX,1QH+到底是什么意思?
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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自然流產(chǎn)兩次,檢查出染色體 46XX,1QH+,這種情況可能與流產(chǎn)有關(guān),但也可能有其他因素。能否再次懷孕及結(jié)果如何,需綜合多種情況判斷,如子宮環(huán)境、內(nèi)分泌、免疫因素等。 1.染色體因素:染色體 46XX,1QH+可能影響胚胎發(fā)育,增加自然流產(chǎn)風險。 2.子宮環(huán)境:子宮畸形、宮腔粘連等子宮異常會不利于胚胎著床和發(fā)育。 3.內(nèi)分泌失調(diào):如黃體功能不全、甲狀腺功能異常等,影響激素分泌,對妊娠不利。 4.免疫因素:自身免疫性疾病或同種免疫異常,可能導致母體對胚胎產(chǎn)生排斥。 5.感染因素:生殖道感染,如支原體、衣原體感染等,會影響受孕和胚胎發(fā)育。 總之,兩次自然流產(chǎn)后能否再次順利懷孕不能僅依據(jù)染色體結(jié)果確定。建議進行全面的檢查和評估,明確原因,并在醫(yī)生指導下采取相應(yīng)措施。
2025-01-10 04:55
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回答3
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蘭紅霞
北京市通州區(qū)新華醫(yī)院
二級
婦產(chǎn)科
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您好:您的染色體檢查是異常的,您上2次流產(chǎn)和您染色體異常有關(guān),明確病因?qū)ΠY治療。L
2015-12-11 15:23
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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46,xx,1qh+表示人類第9號染色體異染色質(zhì)區(qū)增長.這個有可能是遺傳性的,如果攜帶者外表無明顯異常,一直被認為染色體的正常多型性.但目前研究發(fā)現(xiàn)這個和生育有直接的關(guān)系.可能會導致不孕或習慣性流產(chǎn)之內(nèi)的.建議你到當?shù)刈稍儗iT的遺傳方面的專家.遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此,為了提高人口質(zhì)量,達到“優(yōu)生”目的,最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷。根據(jù)“棄劣留良”的原則,保存正常胎兒,而將產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)的異常胎兒以人工流產(chǎn)方法排除掉。根據(jù)孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經(jīng)管缺損”胎兒,僅是現(xiàn)有多種產(chǎn)前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法,下面將主要的作些介紹。以染色體分析技術(shù),產(chǎn)前診斷胎兒染色體病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技術(shù)抽取羊水,將其中的細胞經(jīng)過培養(yǎng)后進行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右),而且采得的標本不必經(jīng)過細胞培養(yǎng),可以直接進行染色體分析,當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術(shù)與羊水細胞染色體分析技術(shù)都是相當安全的。不少遺傳性代謝缺陷病胎兒常伴有組織生物化學成分的改變,故可以用生物化學測定的方法作出產(chǎn)前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產(chǎn)前生物化學診斷所用的標本,過去也多采用經(jīng)過培養(yǎng)的羊水細胞,近年也出現(xiàn)了改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產(chǎn)前診斷。但因x線本身就是一種重要的致變(基因突變)和致畸因子,故一般情況下對宮內(nèi)胎兒應(yīng)盡量避免,只有在特殊需要時才作這種檢查。與X線診斷相比,超聲檢查要安全得多,而且其能夠診斷的胎兒遺傳病種與x線診斷的病種大體相似,是一種較為理想的產(chǎn)前診斷方法。此外,迅速發(fā)展起來的一種叫做“核磁共振”的新的“影像學”診斷技術(shù),顯像更清晰,診斷效率更高,而且十分安全,它在產(chǎn)前診斷中無疑將會有極其廣闊的應(yīng)用前景??上н@種診斷設(shè)備造價巨大,目前國內(nèi)只有極少數(shù)醫(yī)療單位已經(jīng)或正在引進這種設(shè)備。隨著光導纖維內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)制造成功專門用來直接“窺視”胎兒的纖維內(nèi)窺鏡,叫胎兒鏡。應(yīng)用胎兒鏡,醫(yī)生已能直接看到胎兒的某些部位,取得產(chǎn)前宮內(nèi)診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外,還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物,進行“胎兒宮內(nèi)治療”。自1999年廣東中山大學附屬第一醫(yī)院生殖中心成功完成我國第一例胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)至今,PGD作為一種非常早期的產(chǎn)前診斷形式,在我國已被普遍接受。到目前為止,我國共有7家PGD中心,進行了超過150個PGD周期,分娩了30個健康胎兒。PGD通常是指從體外受精的胚胎取部分細胞進行基因檢測,將排除致病基因、診斷無遺傳病的胚胎移植入子宮,從而防止有遺傳病患兒的妊娠。由于目前對大多數(shù)的遺傳性疾病目前還缺乏有效的治療手段。所以,降低某種特定遺傳性疾病最主要的方法就是在遺傳優(yōu)生咨詢的基礎(chǔ)上,準確地診斷出高危妊娠,對患病胎兒進行選擇性流產(chǎn),從而達到減少患病兒出生的目的。這種產(chǎn)前診斷通常在孕16~18周進行,選擇性的流產(chǎn)或引產(chǎn)不僅會給病人造成嚴重的生理和心理創(chuàng)傷,同時也會帶來一些倫理道德上的爭議。在這種情況下,PGD應(yīng)運而生。它的出現(xiàn)是輔助生殖技術(shù)和分子生物學技術(shù)飛速發(fā)展的結(jié)果。應(yīng)用PGD技術(shù)不僅可以防止遺傳性疾病的發(fā)生,同時還避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)可能造成的危害及倫理道德上的沖突。從理論上講,凡可以通過產(chǎn)前診斷鑒別的疾病,就有可能應(yīng)用PGD進行診斷。具體請與莊光倫教授聯(lián)系。
2015-12-11 15:14
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好!您的情況可以及時進行生殖醫(yī)學檢查明確您的情況?“您的需求我的目標”北京瑪麗婦嬰醫(yī)院的專家真誠地為您服務(wù)!北京瑪麗婦嬰醫(yī)院的專家真誠地為您服務(wù)!
2015-12-11 12:04
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