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慢性特發(fā)性骨髓纖維化是怎樣的疾病

骨髓纖維化

慢性特發(fā)性骨髓纖維化?我想問一下慢性特發(fā)性骨髓纖維化。我四伯的身體一直不是很好,經(jīng)常出現(xiàn)大大小小的問題,上一次我回家還發(fā)現(xiàn)沒有什么太大的變化,這一次回來就發(fā)現(xiàn)他的精神很不好,而且臉上都沒有血色,去醫(yī)院檢查說是骨髓纖維化引起的。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    慢性特發(fā)性骨髓纖維化是一種骨髓增殖性腫瘤,其發(fā)病機制復雜,癥狀多樣,診斷需綜合多種檢查,治療方法也因人而異,包括藥物治療、手術(shù)治療等。常見癥狀有貧血、脾大、乏力、消瘦、盜汗等。 1.發(fā)病機制:主要是骨髓造血干細胞異常克隆性增殖,導致骨髓纖維組織增生。 2.癥狀表現(xiàn):貧血表現(xiàn)為面色蒼白、頭暈;脾大可能引起左上腹不適;乏力使活動耐力下降;消瘦、盜汗也較為常見。 3.診斷方法:包括血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢、染色體檢查、基因檢測等。 4.治療藥物:蘆可替尼、羥基脲、干擾素等。 5.手術(shù)治療:脾切除術(shù)適用于脾大嚴重且伴有明顯癥狀的患者。 6.日常注意:患者應(yīng)避免勞累,預防感染,注意飲食均衡。 總之,慢性特發(fā)性骨髓纖維化是一種需要長期管理的疾病,患者要積極配合治療,定期復查,以改善生活質(zhì)量,延長生存期。

    2025-01-13 22:23
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    骨髓纖維化指骨髓中纖維組織增生,可見于多種非惡性及惡性疾病。非惡性病中有感染(結(jié)核、組織胞漿菌病)、風濕病(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病)、腎骨營養(yǎng)不良、維生素D缺乏、甲狀旁腺機能亢進或減退、放射、灰色血小板綜合征、Gaucher病、Paget病、苯中毒等。惡性病中以惡性血液病為主如急、慢性白血病等(AML、ALL、CMPD、急性骨髓纖維化、毛細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、系統(tǒng)性肥大細胞增生癥、骨髓增生異常綜合征等)、癌瘤(乳腺癌、肺癌、胃癌、前列腺癌)骨髓轉(zhuǎn)移。有病因為繼發(fā)性,無病因為原發(fā)性骨髓纖維化。

    2015-12-13 07:43
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    慢性特發(fā)性骨髓纖維化纖維化前期:(1)臨床上無或輕度脾或肝腫大,輕度貧血、輕至中度白細胞增多和輕至明顯血小板增多;(2)形態(tài)學上有無或輕度幼粒幼紅細胞血象,無或輕度紅細胞形態(tài)不一,少許淚滴狀紅細胞;(3)BM增生,中性粒細胞增生,巨核細胞增生和不典型(巨核細胞聚集、核異常分葉、裸核),無或極微網(wǎng)硬蛋白纖維化。纖維化期:(1)臨床上中度至明顯脾腫大和肝腫大,中度至明顯貧血,白細胞低、正?;蛟龈?血小板減少、正?;蛟龆?(2)形態(tài)學上顯示幼粒幼紅細胞血象,紅細胞明顯形態(tài)學不一和淚滴狀紅細胞;(3)BM細胞增生低下,網(wǎng)硬蛋白和或膠原纖維化,血竇擴張有竇內(nèi)造血,巨核細胞增生和異常明顯(巨核細胞聚集、核異常分葉核、裸核),以及新骨形成(骨硬化)。

    2015-12-13 00:27
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓纖維化?   骨髓纖維化(myelofibrosis,MF)是一種彌漫性骨髓纖維組織增生性疾病,是骨髓中生成正常血細胞的前體細胞被纖維組織取代,引起異形紅細胞生成、貧血和脾腫大的一種疾病。本病屬少見疾病,發(fā)病率約0.2/10萬-2/10萬入口。發(fā)病年齡多在50~70歲之間,男女均可發(fā)病。由于一般進展緩慢,病人通常可存活10年或更久。偶爾本病也可進展迅速,稱作惡性骨髓纖維化或急性骨髓纖維化,屬于白血病中的一種。 查看全文»

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  • 邵念賢

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    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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