再生障礙性貧血屬于白血病嗎?
再生障礙性貧血屬于白血病嗎?還在流還帶有血塊,以前沒(méi)有這樣的情況,就是過(guò)了14歲以后來(lái)的月經(jīng)。也沒(méi)什么好轉(zhuǎn)診斷是再生障礙性貧血.
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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再生障礙性貧血不屬于白血病。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,白血病則是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。兩者在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面均有不同。 1.發(fā)病機(jī)制:再生障礙性貧血是由于多種原因?qū)е鹿撬柙煅杉?xì)胞數(shù)量減少和功能異常,造血微環(huán)境缺陷等。白血病是由于白血病細(xì)胞在骨髓及其他造血組織中大量增殖累積,抑制正常造血。 2.臨床表現(xiàn):再障主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染,如面色蒼白、乏力、皮膚瘀點(diǎn)瘀斑等。白血病除上述癥狀外,還常有發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大等。 3.檢查結(jié)果:再障患者血常規(guī)多為全血細(xì)胞減少,骨髓穿刺可見(jiàn)造血細(xì)胞減少。白血病患者血常規(guī)常有白細(xì)胞異常增多或減少,骨髓中可見(jiàn)大量白血病細(xì)胞。 4.治療方法:再障的治療包括免疫抑制治療,如環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等;促造血治療,如雄激素、造血生長(zhǎng)因子等。白血病則多采用化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等。 5.預(yù)后情況:再障經(jīng)過(guò)規(guī)范治療,部分患者可治愈或長(zhǎng)期緩解。白血病的預(yù)后取決于類(lèi)型、治療反應(yīng)等,部分類(lèi)型預(yù)后較好,部分則較差。 總之,再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的疾病,診斷和治療都需要專(zhuān)業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況進(jìn)行評(píng)估和制定方案。
2025-01-14 08:05
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好;這種情況結(jié)合中醫(yī)治療比較好,需要平時(shí)注意休息,禁辛辣食物,增強(qiáng)免疫力,預(yù)防感冒,注意定期復(fù)查
2015-12-13 20:30
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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治療再生障礙性貧血是治療首先是尋找和消除病因,還應(yīng)作如下治療: 1)一般處理急性型完全臥床休息,慢性型以臥床休息為主,適當(dāng)進(jìn)行活動(dòng);提供高蛋白,高維生素易消化食物;注意臥室,皮膚,口腔及飲食衛(wèi)生,有條件可住血液層流病房. 2)刺激骨髓造血①丙酸睪丸酮50-100毫克,每天1次肌內(nèi)注射或大力補(bǔ)5-10毫克,每天3次口服,雄激素作用緩慢,故療程不應(yīng)少于4-6個(gè)月;②硝酸士的寧多采用10日療法,即第1-2天每天肌內(nèi)注射1毫克,第3-4天每天肌內(nèi)注射2毫克,第5-7天每天肌內(nèi)注射3毫克,第8-10天每天肌內(nèi)注射4毫克,間歇5天后,重復(fù)上述治療,周而復(fù)始,總療程需3-6個(gè)月;③左旋咪唑50毫克,每天3次,每周服1,2或3日,連續(xù)治療,環(huán)磷酰胺,硫唑嘌呤等免疫抑制劑多用于急性型和重癥再障;④脾切除適應(yīng)證為:骨髓增生又有溶血現(xiàn)象;內(nèi)科治療半年以上無(wú)效反而惡化;⑤中藥治療再障,不令是一種最佳的輔助方案,而且中藥有自己的獨(dú)到之外,無(wú)論急性還是慢性都有一定效果;⑥骨髓移植已成為有前途的一種治療方法,骨髓移植后最長(zhǎng)生存時(shí)間已達(dá)5年之久. 3)對(duì)癥治療使病情需要時(shí)輸血;長(zhǎng)期輸血者,注意監(jiān)測(cè)血清鐵濃度,并及時(shí)排鐵;使用止血敏,安絡(luò)血等止血?jiǎng)┗驊?yīng)用濃縮血小板懸液;并發(fā)感染時(shí)應(yīng)選用對(duì)骨髓造血功能無(wú)損害,又對(duì)病原體有確切療效的抗菌藥物;有高熱時(shí)以物理降溫為主(不宜用酒精擦?。┗蚣佑玫厝姿山禍?
2015-12-13 19:14
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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