出生查出室間隔缺損卵圓孔未閉會發(fā)展為法洛氏四聯(lián)癥嗎
出生查出室間隔缺損卵圓孔未閉會不會以后發(fā)展為法洛氏四聯(lián)癥
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肖起濤 主治醫(yī)師
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出生時查出室間隔缺損和卵圓孔未閉，一般不會發(fā)展為法洛氏四聯(lián)癥。室間隔缺損和卵圓孔未閉是常見的先天性心臟結構異常，而法洛氏四聯(lián)癥是一種復雜的先天性心臟病，它們的發(fā)病機制和病理生理過程不同。 1. 室間隔缺損和卵圓孔未閉的形成：在胎兒發(fā)育過程中，心臟結構發(fā)育異常導致。 2. 法洛氏四聯(lián)癥的特點：包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚，是一種復雜的聯(lián)合畸形。 3. 發(fā)展機制差異：室間隔缺損和卵圓孔未閉可能隨生長發(fā)育自然閉合或通過治療改善。法洛氏四聯(lián)癥則是多種畸形同時存在，形成原因更為復雜。 4. 診斷方法：通過超聲心動圖等檢查明確心臟結構和功能異常。 5. 治療方式：室間隔缺損和卵圓孔未閉較小者可能無需治療，嚴重者可手術。法洛氏四聯(lián)癥多需手術矯正。 總之，出生時查出室間隔缺損和卵圓孔未閉，家長不必過于恐慌，應遵醫(yī)囑定期復查，根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法。
2025-01-14 20:10
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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這是不會的，先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現(xiàn)，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關，有癥狀建議積極手術治療，
2015-12-14 21:36
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