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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植、脾切除等。 1.輸血治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞,以維持血紅蛋白水平,改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療:常用祛鐵胺、地拉羅司等藥物,防止鐵過(guò)載對(duì)臟器造成損害。 3.藥物治療:如羥基脲、羅特西普等,可刺激胎兒血紅蛋白生成。 4.造血干細(xì)胞移植:是目前可能根治重型地中海貧血的方法,但配型困難,且有一定風(fēng)險(xiǎn)。 5.脾切除:對(duì)脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患者,脾切除可減少紅細(xì)胞破壞。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體病情、年齡、身體狀況等因素綜合考慮,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療,并嚴(yán)格遵醫(yī)囑。
2025-01-15 06:42
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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