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21-3 體綜合癥高風險應如何應對

21-3體綜合癥年齡風險1:1300風險值1:200風險阻斷值1:270高風險<..

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    21-3 體綜合癥高風險需要引起重視,要從檢查確認、遺傳咨詢、胎兒評估、后續(xù)干預、心理準備等方面綜合考慮。 1.檢查確認:進一步進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測,以更準確地判斷胎兒是否真的存在 21-3 體綜合癥。 2.遺傳咨詢:向專業(yè)的遺傳咨詢師了解家族遺傳史對胎兒的影響,評估再次生育的風險。 3.胎兒評估:通過超聲等檢查,觀察胎兒的發(fā)育情況,包括器官結構和生長指標。 4.后續(xù)干預:若確診,要根據家庭意愿和醫(yī)生建議,決定是否繼續(xù)妊娠。若繼續(xù)妊娠,需提前規(guī)劃孩子出生后的康復和教育。 5.心理準備:家長要做好心理調適,接受可能的結果,積極面對未來的挑戰(zhàn)。 總之,面對 21-3 體綜合癥高風險,要冷靜對待,依靠專業(yè)的醫(yī)療團隊,做出明智的決策,為孩子和家庭的未來做好充分準備。

    2025-01-14 20:42
  • 回答4

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    唐氏篩查,僅是一種概率篩查。21-3體綜合癥高風險,要進一步羊水穿刺染色體檢查以確診。

    2015-12-16 04:53
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    病情分析:你好,感謝你的咨詢。羊水穿刺,技術規(guī)范的話,對胎兒是沒有影響的,不過也有一些副作用,譬如胎盤早剝等。一般操作規(guī)范是話,是沒有什么危險的。

    2015-12-16 00:47
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    21三體綜合征即Down綜合征(DS),又稱先天愚型(OMIM#190685)為染色體結構畸變所致的疾病,患者核型為47,XX(XY),+21產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離,形成異常卵子。21三體的形成與母親的年齡增高(35歲以上)和年齡過?。?0歲)以下有關,目前報道與父親年長也有關。

    2015-12-15 17:24
  • 回答1

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    張曉東

    南京紫金醫(yī)院

    三級

    腦復蘇???/p>

    你好,21-三體因全身肌肉松弛,出生后就須開展訓練,首先是口肌訓練,減輕舌伸出;其次是四肢/軀干訓練,促進運動發(fā)育;再次聽覺/發(fā)音等訓練.遺憾的講,想根治在現在的醫(yī)學技術下是不可能的,但是可以通過后天的訓練,維持在一個不高的生活質量目前對于先天性愚型的患者,多數由家人自行訓練,國內尚無這方面的訓練機構

    2015-12-15 10:33