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先天性黃疸是由于遺傳因素導(dǎo)致膽紅素代謝障礙而引起的疾病，其病因主要包括膽紅素生成過多、肝細胞攝取和結(jié)合膽紅素能力不足、膽紅素排泄異常等。 1. 膽紅素生成過多：紅細胞破壞增多，如遺傳性球形紅細胞增多癥、地中海貧血等，導(dǎo)致膽紅素生成增加。 2. 肝細胞攝取和結(jié)合膽紅素能力不足：某些基因突變影響肝細胞攝取和結(jié)合膽紅素的功能，如 Gilbert 綜合征。 3. 膽紅素排泄異常：肝內(nèi)膽管發(fā)育異常、膽汁淤積等，使膽紅素無法正常排泄。 4. 酶缺陷：葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏，影響膽紅素的結(jié)合過程。 5. 遺傳因素：如 Crigler-Najjar 綜合征，是由于膽紅素代謝相關(guān)基因異常所致。 先天性黃疸的病因較為復(fù)雜，需要通過詳細的檢查和基因檢測來明確診斷。一旦確診，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行針對性治療。

你好先天性黃疸也有幾種病因的　如Ｇ６ＰＤ酶缺乏引起的溶血等。建議查明病因　對癥治療。

1、由于紅細胞破壞增加，膽紅素生成過多而引起的溶血性黃疸。2、肝細胞病變以致膽紅素代謝失常而引起的肝細胞性黃疸。