再生障礙性貧血是什么？惡化了咋辦？
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：不時頭暈，心慌，乏力，鼻衄，皮膚有出血點不時有耳鳴最近這幾個月曾經治療情況和效果：醫(yī)生診斷是再生障礙性貧血想得到怎樣的幫助：什么是再生障礙性貧血?惡化了怎么辦?
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細胞減少。其病因復雜，可能與遺傳、免疫、化學藥物、病毒感染等有關。惡化時會加重癥狀，增加治療難度。治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細胞移植等。 1.病因：遺傳因素可能導致基因突變；免疫異常使造血干細胞受損；長期接觸化學毒物如苯等；病毒感染如肝炎病毒；某些藥物如氯霉素等也可能引發(fā)。 2.癥狀：貧血表現(xiàn)為面色蒼白、乏力；出血常見鼻出血、牙齦出血、皮膚瘀點瘀斑；感染導致發(fā)熱、咳嗽等。 3.檢查：血常規(guī)可見全血細胞減少；骨髓穿刺和活檢有助于明確診斷。 4.治療：藥物治療如雄激素促進造血，環(huán)孢素調節(jié)免疫；免疫抑制治療常用抗胸腺細胞球蛋白；造血干細胞移植是嚴重患者的有效方法。 5.預防：避免接觸有害物質，預防病毒感染，合理用藥。 再生障礙性貧血是嚴重的血液疾病，患者需及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療，并注意預防感染和出血。
2025-01-16 20:07
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
