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遺傳性紅細(xì)胞增多癥患者懷孕，遺傳幾率受多種因素影響，包括遺傳方式、基因變異類型等。是否要孩子需綜合考慮，且后續(xù)治療也需謹(jǐn)慎決策。同時，孕期要密切監(jiān)測。 1. 遺傳方式：遺傳性紅細(xì)胞增多癥可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。不同遺傳方式的遺傳幾率不同。常染色體顯性遺傳時，子女有 50%的幾率患??；常染色體隱性遺傳時，子女患病幾率相對較低。 2. 基因變異類型：某些特定的基因變異可能增加遺傳風(fēng)險，而其他變異則風(fēng)險相對較小。 3. 配偶基因：配偶基因正常可在一定程度上降低遺傳風(fēng)險。 4. 孕期監(jiān)測：懷孕后應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)檢，包括血常規(guī)、胎兒超聲等檢查，以評估胎兒情況。 5. 治療決策：若病情穩(wěn)定，孕期可暫不治療，但要密切觀察。若病情加重，需權(quán)衡治療的利弊，選擇對胎兒影響小的治療方法。 6. 心理支持：患者可能因擔(dān)憂遺傳和病情而產(chǎn)生焦慮，需要心理支持和疏導(dǎo)。 總之，遺傳性紅細(xì)胞增多癥患者懷孕后，應(yīng)及時與醫(yī)生充分溝通，綜合多方面因素做出明智決策，并在孕期嚴(yán)格遵循醫(yī)生建議進(jìn)行監(jiān)測和管理。

是常染色體顯性遺傳,與性別無關(guān).一般來說遺傳率50%這里的醫(yī)生都是利用工作之余的時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

您好，這樣的情況首先不要擔(dān)心，一般情況下如果癥狀得到治愈后是不會影響下一代的，如果您不放心我建議您可以到醫(yī)院詳細(xì)做個育錢檢查的。放松心情，不會影響下一代的，希望這些能幫到您，感謝您的咨詢祝好！

可以懷孕期間取羊水檢查基因.查出異常就不要這個孩子,目前只有這一種辦法.但是能做這項檢查的單位是很少的.你找一找吧.

這種病一般屬于常染色體顯性遺傳病。后代約有一半會發(fā)病。切脾后往往效果明顯，而且可獲得持續(xù)緩解。這樣的情況有一定的可能遺傳給后代。但并不因此就不能要孩子的。這要權(quán)衡利弊決定。我認(rèn)為這種病不應(yīng)隱瞞，要孩子是兩個人的事，不應(yīng)只由你一方?jīng)Q定。