對象親屬有白化病，她無，是否家族遺傳，孩子會有嗎？
我對象的父親有白化病，二叔和姑姑也有，她沒有，？想得到怎樣的幫助：我對象的父親有白化病，二叔和姑姑也有，她沒有，這屬于家族性遺傳嗎？如果要是結婚，我們的孩子有嗎？。
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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白化病有一定的遺傳傾向。對象親屬多人患病，她未患病，這種情況較為復雜。白化病的遺傳規(guī)律、后代患病風險與多種因素有關，包括基因類型、遺傳方式、雙方家族病史等。 1.基因類型：白化病相關基因較多，常見的如TYR、OCA2等基因的突變都可能導致發(fā)病。 2.遺傳方式：有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。若為常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因時，子女才有患病可能。 3.家族病史：對象親屬多人患病，增加了遺傳風險，但她未患病，不能完全排除子女患病風險。 4.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因表達，但一般不是主要因素。 5.基因檢測：通過基因檢測可明確雙方基因情況，有助于評估子女患病風險。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的信息，難以準確判斷子女是否會患白化病。建議進行專業(yè)的遺傳咨詢和基因檢測，以便更準確評估風險。
2025-02-13 13:50
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發(fā)病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒乐兀砷L后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
