36 歲做完唐氏征產(chǎn)前篩查,結(jié)果如上,啥情況
年齡36,剛做了唐氏征產(chǎn)前篩查,結(jié)果:AFP43,77MOM0,7465.HCG54136,75MOM1,8856.UE31,290MOM0,7496.DOWNS1:3801:60.OSB1:10001:31446.TRISOMY181:3341:32118請(qǐng)問(wèn)這是什么情況
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐氏征產(chǎn)前篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您提供的結(jié)果需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行分析,包括 AFP、HCG、UE3 等的數(shù)值以及相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算。 1. 指標(biāo)解讀:AFP 是甲胎蛋白,其數(shù)值可反映胎兒發(fā)育情況。HCG 即人絨毛膜促性腺激素,在孕期會(huì)有變化。UE3 是雌三醇,對(duì)評(píng)估胎兒健康有一定意義。 2. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:Downs 風(fēng)險(xiǎn)值 1:380 表明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。OSB 風(fēng)險(xiǎn)和 TRISOMY18 風(fēng)險(xiǎn)值也處于較低水平。 3. 影響因素:孕婦年齡、孕周、體重等都會(huì)影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4. 進(jìn)一步檢查:如果對(duì)結(jié)果仍有疑慮或存在其他高危因素,可能需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等進(jìn)一步明確。 5. 后續(xù)建議:定期產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行相應(yīng)的處理。 總之,目前的篩查結(jié)果顯示胎兒患常見(jiàn)染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)較低,但仍需重視后續(xù)產(chǎn)檢,以確保胎兒的健康。
2025-02-14 00:05
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你這個(gè)檢查結(jié)果提示是低風(fēng)險(xiǎn)的,不用太擔(dān)心了個(gè)人建議你不用太著急了,這個(gè)結(jié)果問(wèn)題不是很大,平時(shí)多注意休息
2015-12-21 01:34
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐篩檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。懷孕18~20周的孕婦,可以攜帶本人身份證至戶口所在地的計(jì)生服務(wù)中心抽血,需要空腹。
2015-12-20 21:54
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,唐篩的結(jié)果一般分低危、臨界和高危,正常情況下是低危的。您的結(jié)果應(yīng)該是正常的,不用進(jìn)一步檢查,也不必?fù)?dān)心的。
2015-12-20 20:04
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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您好,您的唐氏篩查結(jié)果顯示低危,可以暫時(shí)觀察。在22—26周左右進(jìn)行三維彩超排畸。建議您注意中孕期的營(yíng)養(yǎng)攝入,注意營(yíng)養(yǎng)均衡,多食富含鐵鈣的食物,適當(dāng)活動(dòng)。
2015-12-20 13:55
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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