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地中海貧血怎樣治療效果好?

地中海貧血,誰能告訴我最好的治療方法?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、脾切除及造血干細(xì)胞移植等。 1. 一般治療:注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療:去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等藥物可用于鐵過載的治療。 3. 輸血治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞以糾正貧血。 4. 脾切除:對脾亢及巨脾引發(fā)的壓迫癥狀明顯者,可考慮脾切除。 5. 造血干細(xì)胞移植:是目前能根治重型地中海貧血的方法,但存在配型困難和排異反應(yīng)等問題。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況選擇合適的方法,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療,并嚴(yán)格遵醫(yī)囑。

    2025-02-17 14:06
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。輸血和去鐵療治療是重要的治療方法之一。嚴(yán)重時(shí)可以選擇脾切除手術(shù),也可以選擇造血干細(xì)胞移植。要慎起居,適寒溫,注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶外活動;呼吸新鮮空氣;

    2015-12-21 23:45
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,青年男性,一般不用輸血而能存活到成年的基本都是輕型的地中海貧血;a地貧中的HBH型,重型B地貧等,一般要靠輸血維持生命。了解自己的遺傳背景,避免與同基因型的異性結(jié)合,可以避免生育重型地貧患兒。地中海貧血屬于遺傳病,多半為基因缺失或突變引起的,暫無保險(xiǎn)的治療方法,一般治療都是對癥治療,脾大切脾,血紅蛋白低輸注新鮮血液等,重型b地貧可以通過干細(xì)胞骨髓移植等治療治愈??勺孕写婊畹匠赡甑?,多半為輕型地貧,一般可以不治療,生活方面注意保健,避免服用氧化性的食物與藥物即可。

    2015-12-21 22:48
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血狀態(tài)。輕型地貧無需特殊治療。中重型地貧應(yīng)采取輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法。本病目前缺少根治的方法,并且中重型預(yù)后不良,婚前要進(jìn)行婚檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷,避免下一代患兒的發(fā)生。

    2015-12-21 22:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    可能是貧血,長期貧血可能導(dǎo)致抵抗力低下和導(dǎo)致心臟的改變的,所以需要盡早治療。而且嚴(yán)重的有生命危險(xiǎn)的。需要輸血治療。另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收。平常注意防止偏食

    2015-12-21 15:39
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

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