陰天下雨關(guān)節(jié)痛被診鬼祟增生異常綜合征，咋回事？
前一段時間我也不知道我這個是怎么搞的，我就是感覺自己的關(guān)節(jié)很是不舒服，后來一到陰天下雨的時候我的關(guān)節(jié)就是很痛，后來醫(yī)生說我這個是什么鬼祟增生異常綜合征，需要馬上治療
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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鬼祟增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、支持治療等。常見癥狀有關(guān)節(jié)疼痛、貧血、出血、感染等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，增加患病風(fēng)險。 2.環(huán)境因素：長期暴露于化學(xué)毒物、放射線等環(huán)境中，可能誘發(fā)疾病。 3.免疫失調(diào)：免疫系統(tǒng)功能紊亂，導(dǎo)致異常細胞增生。 4.造血干細胞異常：干細胞的基因突變或損傷，影響正常造血功能。 5.炎癥反應(yīng)：慢性炎癥刺激可能促使疾病發(fā)生發(fā)展。 總之，鬼祟增生異常綜合征是一種較為復(fù)雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，以提高生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-02-18 15:54
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血??；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。目前對不同類型MDS采用相應(yīng)的不同治療對策。其有三種轉(zhuǎn)歸，好轉(zhuǎn)，纏綿，惡化。轉(zhuǎn)歸傾向的關(guān)鍵，在于是否堅持合理科學(xué)的治療。體質(zhì)的強弱，脾腎的盛衰，肝氣的調(diào)達。因此，對于各型MDS的治療采用綜合或中西醫(yī)結(jié)合的措施治療。具體包括：西醫(yī)刺激骨髓造血誘導(dǎo)分化小劑量化療，聯(lián)合化療。中醫(yī)辨證論治，飲食調(diào)理，生活調(diào)理，精神調(diào)理通過中西醫(yī)綜合治療以期骨髓病態(tài)造血，提高機體免疫功能，從而使MDS好轉(zhuǎn)，減少或延緩惡化。所以MDS不是不治之癥，積極治療還是可以治愈和緩解的，關(guān)鍵是找的正確的治療方案。
2015-12-22 18:03
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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