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缺鐵性貧血患者要孩子一般不會導致基因突變。缺鐵性貧血主要是由于鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多等原因引起。常見癥狀有乏力、頭暈、心悸等。治療方法包括補充鐵劑、調(diào)整飲食等。 1. 病因：鐵攝入不足，如飲食不均衡；鐵吸收障礙，如胃腸道疾病；鐵丟失過多，如月經(jīng)過多、慢性失血。 2. 癥狀：除上述提到的，還可能有面色蒼白、氣短、注意力不集中等。 3. 診斷：通過血常規(guī)檢查，觀察血紅蛋白、紅細胞等指標；血清鐵蛋白測定等。 4. 治療藥物：硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵復合物等。 5. 飲食調(diào)整：多吃富含鐵的食物，如瘦肉、蛋類、豆類、綠葉蔬菜。 總之，缺鐵性貧血患者通過合理治療和調(diào)理，病情得到改善后再要孩子，通常不會因貧血導致基因突變。但孕期仍需密切監(jiān)測血常規(guī)，確保自身和胎兒健康。

你好，不會的，缺鐵性貧血是一種最常見的貧血，它的最主要的原因是慢性失血，你應該明確貧血的原因，積極治療?？诜a鐵治療，比如硫酸亞鐵，多糖鐵等，同時尋找缺鐵性貧血的原因，積極治療，要孩子不會引起任何基因的問題。