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您好，一般來(lái)說(shuō)，如這類(lèi)輕度系膜性腎炎、增生性腎小球腎炎，那么治療這種情況可能會(huì)比較麻煩，一般要徹底治愈，可能會(huì)有一些困難的建議，這種情況可以考慮到您當(dāng)?shù)氐氖〖?jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，可以考慮做系統(tǒng)的治療。但也可以考慮去看中醫(yī)醫(yī)生，咨詢(xún)中醫(yī)醫(yī)生。經(jīng)診斷，開(kāi)一些中藥輔助治療也能起到較好的療效。

您好，可能是糖尿病腎病，提醒患者不能以自身感覺(jué)來(lái)判斷病情的輕重，尿蛋白的漏出，主要原因是腎小球?yàn)V過(guò)膜受損傷導(dǎo)致通透性增加造成的。治療的目的就在于改善腎小球的濾過(guò)膜的屏障功能，減少尿蛋白，糾正病理生理的異常，阻止或延緩腎臟纖維化進(jìn)程，保護(hù)腎臟功能。建議控制血糖，對(duì)于腎臟組織損傷及時(shí)對(duì)癥治療。

你好,系膜增生性腎小球腎炎,目前正規(guī)的治療是用激素及化療藥的,你現(xiàn)在的治療措施也是如此；控制穩(wěn)定后最好配合中草藥一起治療,治療的時(shí)間要比較長(zhǎng)的,著急不來(lái)的；建議你去大的中醫(yī)院就診,綜合治療.

美卓樂(lè)屬于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物,長(zhǎng)期服用會(huì)對(duì)肝臟有損害,但和保肝藥一起使用暫無(wú)大礙,可定期監(jiān)測(cè)肝功.

就你的用藥情況是沒(méi)有問(wèn)題的。系膜增生性腎小球腎炎是一組病理上以彌漫性腎小球系膜細(xì)胞增生及不同程度系膜基質(zhì)增多為主要特征的腎小球疾病。其病理特征為光鏡下彌漫性腎小球系膜增生伴基質(zhì)增多為其特征性改變，早期以系膜細(xì)胞增生為主，后期系膜基質(zhì)增多，全部腎小球的所有小葉受累程度一致，腎小球毛細(xì)血管壁及基底膜正常，當(dāng)系膜重度增生時(shí)，有時(shí)可見(jiàn)節(jié)段性系膜長(zhǎng)入基底膜與內(nèi)皮間的插入現(xiàn)象，有時(shí)可伴有腎小球節(jié)段性硬化及球囊粘連。電鏡觀察可見(jiàn)系膜及基質(zhì)增生，重癥病例可見(jiàn)系膜細(xì)胞及基質(zhì)增生，重癥病例尚可見(jiàn)節(jié)段性系膜插入，腎小球基底膜基本正常，約1/4～1/2病例可在系膜區(qū)見(jiàn)到少量稀疏的細(xì)顆粒狀和云霧狀的電子致密物。免疫病理表現(xiàn)分如下四類(lèi)：①以IgM為主的免疫球蛋白及C3沉積者；②以IgG為主的免疫球蛋白及C3沉積者；③僅補(bǔ)體C3沉積者(注：上述免疫球蛋白及補(bǔ)體均呈顆粒狀沉積于系膜區(qū)，有時(shí)也同時(shí)沉積于腎小球毛細(xì)血管壁)；④免疫病理檢查陰性者?！　　　∠的ぴ錾阅I小球腎炎的臨床表現(xiàn)如何?　　本病多見(jiàn)于青少年，男性多于女性，常隱襲起病，但在我國(guó)有前驅(qū)感染史者也較常見(jiàn)。其主要臨床表現(xiàn)及特點(diǎn)為：　　(1)臨床表現(xiàn)多樣性，可表現(xiàn)為無(wú)癥狀蛋白尿或(和)血尿、慢性腎炎及腎病綜合征。具體表現(xiàn)請(qǐng)分閱本書(shū)之相關(guān)問(wèn)答?！　?2)血尿發(fā)生率較高，約70%～90%病例有血尿，多為鏡下血尿，約30%病例為反復(fù)發(fā)作的肉眼血尿?！　?3)蛋白尿多呈非選擇性?！　?4)約30%的病例出現(xiàn)輕度高血壓；20%的病例出現(xiàn)腎功能減退；少數(shù)患者IgM升高，IgG正常或減低。　　　　如何治療系膜增生性腎小球腎炎?　　其治療可按微小病變性腎病使用激素的治療方案進(jìn)行，但療程要稍為延長(zhǎng)，以便獲得較好療效。對(duì)激素?zé)o效，或部分緩解的病人，宜加用細(xì)胞毒藥物。　　　　系膜增生性腎小球腎炎的預(yù)后如何?　　決定本病預(yù)后的主要因素是腎小球病理改變的程度，病理改變輕者預(yù)后較好，反之較差。在臨床上，本病約50%以上的病人用激素治療后可獲得完全緩解，其遠(yuǎn)期預(yù)后目前仍不十分清楚。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)激素療程治療無(wú)效的病人，常為病理?yè)p害較重者，其預(yù)后多數(shù)不好，遲早會(huì)出現(xiàn)較嚴(yán)重的局灶性節(jié)段性腎小球硬化?！　?

系膜增生性腎小球腎炎是一組病理上以彌漫性腎小球系膜細(xì)胞增生及不同程度系膜基質(zhì)增多為主要特征的腎小球疾病。其病理特征為光鏡下彌漫性腎小球系膜增生伴基質(zhì)增多為其特征性改變，早期以系膜細(xì)胞增生為主，后期系膜基質(zhì)增多，全部腎小球的所有小葉受累程度一致，腎小球毛細(xì)血管壁及基底膜正常，當(dāng)系膜重度增生時(shí)，有時(shí)可見(jiàn)節(jié)段性系膜長(zhǎng)入基底膜與內(nèi)皮間的插入現(xiàn)象，有時(shí)可伴有腎小球節(jié)段性硬化及球囊粘連。電鏡觀察可見(jiàn)系膜及基質(zhì)增生，重癥病例可見(jiàn)系膜細(xì)胞及基質(zhì)增生，重癥病例尚可見(jiàn)節(jié)段性系膜插入，腎小球基底膜基本正常，約1/4～1/2病例可在系膜區(qū)見(jiàn)到少量稀疏的細(xì)顆粒狀和云霧狀的電子致密物。免疫病理表現(xiàn)分如下四類(lèi)：①以IgM為主的免疫球蛋白及C3沉積者；②以IgG為主的免疫球蛋白及C3沉積者；③僅補(bǔ)體C3沉積者(注：上述免疫球蛋白及補(bǔ)體均呈顆粒狀沉積于系膜區(qū)，有時(shí)也同時(shí)沉積于腎小球毛細(xì)血管壁)；④免疫病理檢查陰性者。　　　　系膜增生性腎小球腎炎的臨床表現(xiàn)如何?　　本病多見(jiàn)于青少年，男性多于女性，常隱襲起病，但在我國(guó)有前驅(qū)感染史者也較常見(jiàn)。其主要臨床表現(xiàn)及特點(diǎn)為：　　(1)臨床表現(xiàn)多樣性，可表現(xiàn)為無(wú)癥狀蛋白尿或(和)血尿、慢性腎炎及腎病綜合征。具體表現(xiàn)請(qǐng)分閱本書(shū)之相關(guān)問(wèn)答?！　?2)血尿發(fā)生率較高，約70%～90%病例有血尿，多為鏡下血尿，約30%病例為反復(fù)發(fā)作的肉眼血尿?！　?3)蛋白尿多呈非選擇性?！　?4)約30%的病例出現(xiàn)輕度高血壓；20%的病例出現(xiàn)腎功能減退；少數(shù)患者IgM升高，IgG正常或減低。　　　　如何治療系膜增生性腎小球腎炎?　　其治療可按微小病變性腎病使用激素的治療方案進(jìn)行，但療程要稍為延長(zhǎng)，以便獲得較好療效。對(duì)激素?zé)o效，或部分緩解的病人，宜加用細(xì)胞毒藥物?！　　　∠的ぴ錾阅I小球腎炎的預(yù)后如何?　　決定本病預(yù)后的主要因素是腎小球病理改變的程度，病理改變輕者預(yù)后較好，反之較差。在臨床上，本病約50%以上的病人用激素治療后可獲得完全緩解，其遠(yuǎn)期預(yù)后目前仍不十分清楚。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)激素療程治療無(wú)效的病人，常為病理?yè)p害較重者，其預(yù)后多數(shù)不好，遲早會(huì)出現(xiàn)較嚴(yán)重的局灶性節(jié)段性腎小球硬化?！　?