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貧血未知原因,僅做地中海貧血基因分型夠嗎?

地中海貧血

主要癥狀:貧血發(fā)病時(shí)間:不知化驗(yàn)檢查結(jié)果:有貧血未知原因請(qǐng)問(wèn)是否醫(yī)院里做檢查"地中海貧血基因分型"便可清楚是否地中海貧血及清楚屬于哪一種類(lèi)型的貧血是否嚴(yán)重還是另外要細(xì)查其它的項(xiàng)目謝謝.曾經(jīng)治療情況和效果:未

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    貧血的原因較為復(fù)雜,僅做地中海貧血基因分型可能不夠,還需綜合其他多項(xiàng)檢查來(lái)明確診斷。包括血常規(guī)、血清鐵蛋白、維生素 B12 和葉酸水平、骨髓穿刺等。 1. 血常規(guī):能反映紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo),初步判斷貧血類(lèi)型及程度。 2. 血清鐵蛋白:有助于區(qū)分缺鐵性貧血和其他類(lèi)型貧血。 3. 維生素 B12 和葉酸水平:缺乏可導(dǎo)致巨幼細(xì)胞貧血。 4. 骨髓穿刺:對(duì)疑難貧血的診斷具有重要意義,能直接觀察造血細(xì)胞情況。 5. 其他檢查:如膽紅素、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等,也可為診斷提供線索。 總之,對(duì)于不明原因的貧血,需要綜合多種檢查手段,結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史等,才能準(zhǔn)確診斷并制定合理的治療方案。

    2025-02-19 06:27
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類(lèi)型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見(jiàn)膽石癥下肢潰瘍.常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).

    2015-12-24 13:22
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類(lèi)型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見(jiàn)膽石癥下肢潰瘍.常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).

    2015-12-24 04:36
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):對(duì)血液系統(tǒng)常見(jiàn)疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

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