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75 歲女性患骨髓增生異常綜合癥 mds2 型可否用達(dá)科治療?

女性75歲患骨髓增生異常綜合癥,mds2型,能否使用(地他西濱)達(dá)科治療?

  • 回答5

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,MDS2 型患者治療方案的選擇較為復(fù)雜,需要綜合考慮多種因素,如患者的年齡、身體狀況、疾病特征、治療意愿以及藥物的安全性和有效性等。對于 75 歲的女性患者能否使用地他西濱(達(dá)科)治療,不能簡單一概而論。 1. 年齡因素:75 歲屬于高齡,身體機(jī)能可能相對較弱,對藥物的耐受性可能較差。但如果患者一般狀況良好,仍可能耐受地他西濱治療。 2. 身體狀況:評估患者是否存在其他基礎(chǔ)疾病,如心腦血管疾病、肝腎功能不全等。若存在嚴(yán)重的基礎(chǔ)病,使用地他西濱的風(fēng)險會增加。 3. 疾病特征:包括染色體核型、骨髓原始細(xì)胞比例等。如果疾病進(jìn)展較快,地他西濱可能是一種選擇。 4. 治療意愿:患者及家屬對治療的期望和接受程度也很重要。 5. 藥物安全性:地他西濱可能引起骨髓抑制、感染、出血等不良反應(yīng),需權(quán)衡利弊。 綜上所述,75 歲女性 MDS2 型患者能否使用地他西濱治療,需要醫(yī)生綜合評估上述多方面因素后做出決策。治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測不良反應(yīng),必要時調(diào)整治療方案。

    2025-02-19 11:50
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,從你提供的情況來看,骨髓增生異常綜合癥是貧血的一種,目前尚無有效治療建議您盡早去血液科就診,完善相關(guān)檢查,主要是給予支持治療,促進(jìn)造血的方法,提高生活質(zhì)量

    2015-12-24 19:40
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征是一種難治性貧血疾病,患者會出現(xiàn)咀嚼、吞咽、消化吸收困難及特殊營養(yǎng)素缺乏,機(jī)體抵抗力弱,陰陽失調(diào),加重貧血癥狀,降低生活質(zhì)量;建議1、注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食。2、忌口,雞屬陽,動風(fēng)。MDS虛實夾雜,邪毒內(nèi)壅助火動風(fēng)之品宜忌。特別是陰虛火旺,出血,痰濕交阻者尤要注意。3、冬蟲夏草燉鴨冬蟲夏草5g,鴨75g,生姜3片,黃酒5g,水200ml,適加鹽油調(diào)味,文火燉兩小時,飲湯食肉。治療MDS氣陰不足,神疲乏力,舌淡紅,脈細(xì)者 4、精神調(diào)理肝氣郁結(jié)與MDS的發(fā)病關(guān)系密切,有資料提出MDS發(fā)病前有長達(dá)半年以上的較嚴(yán)重的精神刺激,因此提倡虛懷若谷,胸襟開闊,提高修養(yǎng),在疾病調(diào)制的過程中易非常關(guān)鍵。

    2015-12-24 15:51
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好,MDS治療原則為:治療骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化,支持治療的主要目的是改善MDS癥狀、預(yù)防感染出血和提高生活質(zhì)量。治療包括輸血、促紅細(xì)胞生成素(Epo)、粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)。建議正規(guī)三甲以上??漆t(yī)院治療。

    2015-12-24 14:18
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,對于這個疾病的治療單一的藥物治療效果并不理想的可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院根據(jù)你的癥狀及病情在醫(yī)生的指導(dǎo)下綜合用藥治療,如果結(jié)合中藥驅(qū)邪扶正治療效果會更理想的

    2015-12-24 13:20
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

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