老年人患骨髓增生異常綜合征腰劇痛咋辦
我的年紀(jì)大了，自己的身體就不如從前了，總是覺得自己的腰部疼的厲害，有時候都直不起來。到醫(yī)院查了了一下，醫(yī)生說是得了骨髓增生異常綜合征。
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，老年人患病后出現(xiàn)腰部劇痛，可能與疾病本身、并發(fā)癥、藥物副作用、腰椎病變、心理因素等有關(guān)。 1.疾病本身：骨髓增生異常綜合征可導(dǎo)致造血功能異常，影響機(jī)體的正常代謝和免疫功能，引起骨骼疼痛，包括腰部。 2.并發(fā)癥：如并發(fā)感染、貧血嚴(yán)重等，可能加重身體負(fù)擔(dān)，引發(fā)腰部疼痛。 3.藥物副作用：治療過程中使用的某些藥物可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，影響神經(jīng)系統(tǒng)或肌肉骨骼系統(tǒng)，導(dǎo)致腰部疼痛。 4.腰椎病變：老年人本身可能存在腰椎間盤突出、腰椎骨質(zhì)增生等腰椎疾病，與骨髓增生異常綜合征共同作用，加劇疼痛。 5.心理因素：患病后的焦慮、緊張等不良情緒，可能導(dǎo)致身體對疼痛的敏感度增加。 老年人患骨髓增生異常綜合征后腰部劇痛，需要綜合考慮多種因素。應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，調(diào)整心態(tài)，注意休息和腰部保護(hù)。
2025-02-20 12:37
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
趙洪順 醫(yī)師
江蘇省海濱康復(fù)醫(yī)院
二級
內(nèi)科
-
骨髓增生異常綜合征特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭據(jù)患者的預(yù)后效果，同時結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評定，選擇治療方案。治療方案包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療等，低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植
2015-12-26 12:23
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
你好，目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。這種情況一般很難治愈，具體還要根據(jù)病情和身體的情況來定，建議到三級甲等醫(yī)院血液科就診檢查，根據(jù)病情采取相應(yīng)的治療。
2015-12-26 11:10
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常據(jù)患者的預(yù)后效果，同時結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評定，選擇治療方案。治療方案包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療等，低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植
2015-12-26 09:03
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好,建議采用中醫(yī)動態(tài)的療法服用中草藥全面調(diào)養(yǎng)綜合治療,有效的控制病情,減輕癥狀和痛苦等,使患者在最短時間內(nèi)病情得到明顯好轉(zhuǎn),達(dá)到最理想的效果。
2015-12-26 04:40
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
