53 歲再生障礙性貧血 23 年,血含量低,如何治療
醫(yī)生:您好!我的一位親人患有再生障礙性貧血,今年53歲,已經(jīng)有23年病史,現(xiàn)在每單位血液含量只有5克血,身體很虛弱?,F(xiàn)在繼續(xù)大夫幫助,對于這種病該怎樣治療,到哪里治療,吃什么藥比較好,是哪里生產(chǎn)的,這樣的貧血病會不會轉(zhuǎn)化為白血病,它們之間有什么區(qū)別?期待您的回復(fù),謝謝!第一次問題補(bǔ)充:謝謝三位醫(yī)師的回復(fù)!還想問一下,針對這樣的貧血,吃什么樣的藥效果比較好,國內(nèi)哪一家醫(yī)院的血液科比較出名?謝謝!
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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。對于這種情況,治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植等。藥物有環(huán)孢素、雄激素、促造血藥物等。治療選擇取決于病情嚴(yán)重程度、患者年齡和身體狀況等。 1.疾病原理:再生障礙性貧血由于骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常,導(dǎo)致造血功能衰竭。 2.藥物治療:環(huán)孢素可調(diào)節(jié)免疫,雄激素如司坦唑醇能刺激造血,促造血藥物如重組人促血小板生成素有助于提升血細(xì)胞數(shù)量。 3.免疫抑制治療:通過抑制異常免疫反應(yīng),改善造血功能。 4.造血干細(xì)胞移植:適用于年輕且有合適供者的重癥患者。 5.支持治療:包括輸血、抗感染等,以緩解癥狀和預(yù)防并發(fā)癥。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮多種因素,患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。同時,注意休息,加強(qiáng)營養(yǎng),定期復(fù)查。
2025-02-21 01:08
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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建議用中藥試試,有可能收到比較好的效果.具體的醫(yī)院我們不能推薦.
2015-12-26 20:20
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再障與白血病有本質(zhì)區(qū)別,請到有經(jīng)驗的??漆t(yī)院明確診斷系統(tǒng)治療
2015-12-26 16:26
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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5克還不用輸血,一般不會轉(zhuǎn)為白血病.河北不只一家醫(yī)院能用中藥治.效果肯定比單純用西醫(yī)治療好.
2015-12-26 13:20
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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JasonWu,你好,首先祝你早日恢復(fù)健康!“是藥三分毒”,我來給你介紹幾則成功治愈“貧血”的食療秘方。貧血是指血液中缺少紅細(xì)胞或紅細(xì)胞的主要成分血紅蛋白?! ≡斐韶氀脑蛑饕屑t細(xì)胞過度破壞,造血不良和失血?! ∝氀谧鎳t(yī)學(xué)屬“虛證”范疇,虛證常見有血虛、氣虛、陰虛、陽虛等?;颊呖筛鶕?jù)自己的病情,選擇適宜的食療方法進(jìn)行調(diào)治: 1)龍眼肉15克,紅棗3--5枚,粳米100克。同煮成粥,熱溫服。此方養(yǎng)心補(bǔ)脾,滋補(bǔ)強(qiáng)壯?! ?)新鮮羊骨2斤(1000克),粳米200克。羊骨洗凈捶碎,加水熬湯,去渣后,入粳米共煮成粥。食用時中適量調(diào)米溫服,10-15天為一療程。此方補(bǔ)腎壯骨?! ?)糙糯米100克,薏苡仁50克,紅棗15枚。同煮成粥。食用時加適量白糖。此方滋陰補(bǔ)血。 4)制首烏60克,紅棗3--5枚,粳米100克。先以制首烏煎取濃汁去渣,加入紅棗和粳米煮粥,將成,放入紅糖適量,再煮一、二沸即可。熱溫服。首烏忌鐵器,煎湯煮粥時需用少鍋或搪瓷鍋。此方補(bǔ)肝益腎,養(yǎng)血理虛?! ?)、雞蛋2個,取蛋黃打散,水煮開先加鹽少許,入蛋黃煮熟,每日飲服2次。此方補(bǔ)鐵,適用于缺鐵性貧血?! ?)豬肝150克,菠菜適量。豬肝洗凈切片與淀粉、鹽、醬油、味精適量調(diào)勻,放入油鍋內(nèi)與焯過的菠菜炒熟,或用豬肝50克洗凈切片,放入沸水中煮至近熟時,放入菠菜,開鍋加入調(diào)米,吃肝吃菜喝湯。此方補(bǔ)鐵,適用于缺鐵性貧血的一款“補(bǔ)血菜”。以上回答如果滿意,請不要辜負(fù)我的一片好意,及時點擊“采納為答案”。
2015-12-26 01:50
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»