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何杰金結(jié)節(jié)硬化形是怎樣的一種疾病?

結(jié)節(jié)病

何杰金結(jié)節(jié)硬化形

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    何杰金結(jié)節(jié)硬化形是霍奇金淋巴瘤的常見病理類型之一,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,涉及遺傳、免疫、感染等多種因素。臨床表現(xiàn)多樣,診斷需依靠病理檢查,治療方法包括化療、放療等。 1.發(fā)病機(jī)制:遺傳因素可能增加患病風(fēng)險;免疫功能異常時,機(jī)體對異常細(xì)胞的監(jiān)控和清除能力下降;EB 病毒感染等也可能參與發(fā)病。 2.臨床表現(xiàn):常見無痛性進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大,多位于頸部、鎖骨上;還可能有發(fā)熱、盜汗、體重減輕等全身癥狀。 3.診斷方法:通常通過淋巴結(jié)活檢進(jìn)行病理診斷,同時結(jié)合血液檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療手段:化療常用藥物有阿霉素、博來霉素、長春新堿等;放療可針對局部病灶。 5.預(yù)后情況:早期治療效果較好,多數(shù)患者可長期生存,但仍有部分患者可能復(fù)發(fā)。 總之,何杰金結(jié)節(jié)硬化形雖然是一種較為嚴(yán)重的疾病,但通過早期診斷和規(guī)范治療,患者的預(yù)后通常較為樂觀?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療。

    2025-02-20 17:34
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    近20年來何杰金氏病的藥物治療有了很大進(jìn)步,最主要是由于治療策略上的改進(jìn)和有效聯(lián)合化療方案的增多。目前多數(shù)研究單位對Ⅲ~Ⅳ期何杰金氏病的治愈率已超過50%。單藥對何杰金氏病的療效一般在40%~70%。值得重視的是某些藥物單用也能取得完全緩解,如HN2的完全緩解率為13%、CTX為12%、PCB(甲基芐肼)為38%,VCR為36%、VLB(長春花鹼)為30%,但療效很少能超過半年以上。聯(lián)合化療主要適用于ⅠB、ⅡB、Ⅲ2A、ⅢB、Ⅳ期及縱隔大腫塊的病例。應(yīng)用的最廣泛方案是氮芥(M)、長春新堿(O)、甲基芐肼(P)、強(qiáng)的松(P),簡稱MOPP方案。要獲得最佳治療效果,藥物必須足量并按規(guī)定時間給予。盡管2~3個周期治療后大多數(shù)病人已達(dá)完全緩解,通常仍要治療6個周期。獲得完全緩解后無論如何也應(yīng)再治療2周期。近年來的研究表明,最有效的聯(lián)合化療方案為按照MOPP構(gòu)成原則組成的阿霉素(A)、博萊霉素(B)、長春花堿(V)加氮烯咪胺(D),簡稱ABVD方案。此方案的完全緩解率為75%,與MOPP方案無交叉耐藥性,對MOPP無效的病例用ABVD方案治療75%~80%可緩解。

    2015-12-27 12:02
就醫(yī)問藥

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什么是結(jié)節(jié)病?   結(jié)節(jié)病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病,是一種病因不明的多器官系統(tǒng)疾病,其特征是許多臟器存在非干酪性肉芽腫,活動性病變部位細(xì)胞免疫增強(qiáng)。肉芽腫由聚集的上皮樣細(xì)胞、少量多核巨噬細(xì)胞及其周圍淋巴細(xì)胞構(gòu)成,類似結(jié)核性肉芽腫,但無干酪壞死及結(jié)核菌存在。 死的上皮樣細(xì)胞肉芽腫性疾病,可侵犯全身多個器官。其中以肺、淋巴結(jié)、皮膚、眼、肝、脾、骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)受累多見。病變可累及全身各臟器,以肺部受累最多見,約占90%以上。本病常見于30-50歲成年人,歐美國家發(fā)病率較高,瑞典年發(fā)病率為64/10萬,英國為20/10萬,我國自20世紀(jì)50年代起陸續(xù)報(bào)道,但缺乏流行病學(xué)資料。  查看全文»

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  • 鄒霞英

    主任醫(yī)師

    中國人民解放軍南部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

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