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孕婦 17 周產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)輕型β地貧或攜帶者，醫(yī)生建議其愛人檢查。愛人需要檢查的項目包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測等。這種情況下寶寶是否能要，取決于多種因素，如孕婦和愛人地貧的具體類型、基因組合等。 1. 血常規(guī)：通過檢測紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小板等指標，初步判斷是否有貧血及其他異常。 2. 血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的組成，有助于診斷地中海貧血及判斷其類型。 3. 地中海貧血基因檢測：能明確是否攜帶地貧基因及基因類型。 4. 胎兒評估：若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，需要進一步對胎兒進行產(chǎn)前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，評估胎兒的地貧情況。 5. 遺傳咨詢：了解地貧的遺傳規(guī)律和風險，為后續(xù)決策提供依據(jù)。 總之，孕婦輕型β地貧，愛人應積極配合檢查。醫(yī)生會綜合各項檢查結(jié)果和遺傳咨詢意見，給出關(guān)于胎兒去留的合理建議。

遺傳性疾病，會造成貧血，無法治愈。中型，重型的患者無法活到成年。您是輕型攜帶者，建議不要孩子。我一個朋友小孩就有這個疾病，傾家蕩產(chǎn)都沒讓孩子活過2歲。

這個檢查結(jié)果說明你可能有輕型地貧或者單純只是攜帶而已，你愛人要做染色體g顯帶你愛人的結(jié)果出來之后就可以一起分析看寶寶出現(xiàn)地貧的概率大約是怎樣的

檢查你們是否都是地中海貧血的攜帶者，如果您們倆中只有一個是攜帶者的話，您們的小兒只會是攜帶者，不會發(fā)展成重型的；如果您們都是攜帶者的話，您的寶寶有可能會發(fā)生較嚴重的情況。輕型的或者攜帶者，一般不會出現(xiàn)癥狀，不會有貧血癥狀，但可能會遺傳；等寶寶出生不會影響寶寶的健康；如果是重型的話，出生后會有貧血，而且終生需要治療。