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20 歲男性再障治療效果不佳,如何根治?

男,20歲,2013.8月份檢查血常規(guī),血小板只有7千多,后住院檢查半個月,吃了達那唑,甲潑尼龍片等藥物,未見明顯效果。后轉去福州協(xié)和醫(yī)院,予以達那唑,潑尼松和復方皂礬丸一個月,血小板從一萬多漲到2萬多,紅細胞和血紅蛋白明顯上升,白細胞正常。,不明顯,想請教主任,再生障礙性貧血這種病按這樣的方式能達到根治嗎,中西結合效果怎么樣

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病,根治較為困難。其發(fā)病與多種因素有關,如免疫異常、遺傳因素、藥物影響、病毒感染、化學毒物等。治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細胞移植等,中西結合治療也有一定效果,但具體療效因人而異。 1.免疫異常:免疫系統(tǒng)攻擊自身造血干細胞,導致造血功能衰竭。可使用免疫抑制劑,如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等。 2.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 3.藥物影響:某些藥物如氯霉素、磺胺類等可能損傷造血干細胞。 4.病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發(fā)再障。 5.化學毒物:長期接觸苯、甲醛等化學毒物增加患病風險。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮多種因素,患者應積極配合醫(yī)生治療,定期復查,同時注意生活中的防護,如避免接觸有害物質、預防感染等。

    2025-02-24 01:37
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    再障表現(xiàn)為全血下降,白血病主要是出現(xiàn)幼稚細胞。再障經(jīng)用中西醫(yī)結合的方法治療有許多可以治愈

    2015-12-27 21:43
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,再生障礙性貧血簡稱再障,系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征.建議,對癥治療使病情需要時輸血;長期輸血者,注意監(jiān)測血清鐵濃度,并及時排鐵;使用止血敏,安絡血等止血劑或應用濃縮血小板懸液;并發(fā)感染時應選用對骨髓造血功能無損害,又對病原體有確切療效的抗菌藥物;有高熱時以物理降溫為主(不宜用酒精擦?。┗蚣佑玫厝姿山禍?

    2015-12-27 21:24
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,再生障礙性貧血(簡稱再障)是由于獲得性骨髓功能衰竭,造成全血細胞減少的一種疾病.臨床上以紅細胞,粒細胞和血小板減少所致的貧血,感染和出血為特征.治療獲得性再障應仔細查找病因并加以去除,如避免與有害因素的進一步接觸.宜采用綜合措施,并強調早期正規(guī)治療.根據(jù)分型選擇下列治療原則.(一)支持治療保持個人和環(huán)境衛(wèi)生,減少感染機會.有感染征象者及時應用有效抗生素.輸血或成分輸血是支持治療的重要內容.(二)非重型再障的治療國內以雄激素為首選.(三)重型再障的治療單用雄激素治療基本無效.主要根據(jù)情況采用下列治療措施.1.異基因造血干細胞移植50~70%的患者移植后可獲長期生存.2.免疫抑制治療常用的免疫抑制劑有抗胸腺細胞球蛋白(ATG)或抗淋巴細胞球蛋白(ALG)和環(huán)孢素.單獨或聯(lián)合應用,有效率50~70%.預防有病因可尋的繼發(fā)性再障患者應避免對有害因素的繼續(xù)接觸.強化勞動保護法規(guī),提高個人防護意識,減少或杜絕暴露于有害因素的機會.希望您到正規(guī)的??漆t(yī)院進行合理有效的治療,以免延誤病情,祝您早日康復!

    2015-12-27 15:35
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    您好,沒有什么好的方法。1.盡可能去除導致再障的各種病因。2.積極支持治療3.雄激素和蛋白合成同化激素治療4.造血干細胞移植5.免疫抑制劑治療6.造血細胞因子治療

    2015-12-27 13:56
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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